5-溴-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲醛 | 923281-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzaldehyde
• CAS: 923281-72-5
• 化学式: C₉H₆BrF₃O₂
• 分子量: 283.045
• InChiKey: DGZXCNQAABMICL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲醛 、 4-氰基苯硼酸 生成 3'-formyl-4'-(2,2,2-trifluoroethoxy)biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。

  公开号：

  US20070149570A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 5-溴水杨醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到5-溴-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Fluoroalkoxylation of Benzaldehydes
  作者：Long Jin、Xing-Long Zhang、Rui-Li Guo、Meng-Yue Wang、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00365

  日期：2021.3.5

  A direct and efficient palladium-catalyzed oxidative dehydrogenative fluoroalkoxylation of benzaldehydes is reported here for the first time. The method features mild reaction conditions, good tolerance of functional groups, and a broad substrate scope. The protocol employs the transient directing group strategy, thereby avoiding the additional installation and removal of directing groups, endowing

  首次报道了直接有效的钯催化的苯甲醛氧化脱氢氟烷氧基化反应。该方法具有温和的反应条件，对官能团的良好耐受性以及广泛的底物范围。该协议采用瞬态指导基团策略，从而避免了额外的安装和去除指导基团，使该方法具有原子和步骤经济的巨大优势。该方法应在药物合成和发现过程中找到广泛的应用。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080009486A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and their enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  本发明涉及公式中的spiroindolinone衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的功效，特别是作为抗癌剂的功效。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07495007B2

  公开（公告）日：2009-02-24

  The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and their enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8, are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  本发明涉及公式的spiroindolinone衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂的效用。
• PIPERIDINE DERIVATIVE AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1910292A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7495007B2
  申请人：——

  公开号：US7495007B2

  公开（公告）日：2009-02-24