5-溴-2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶 | 228710-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶
• 中文别名: 5-溴-2-(2,5-二甲基吡咯-1-基)吡啶
• 英文名称: 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-bromopyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridine；5-bromo-2-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-pyridine；5-bromo-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridine
• CAS: 228710-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• mdl: MFCD01125286
• 分子量: 251.126
• InChiKey: QWMFKVNJIYNWII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 6-aminopyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-5-hydroxypyridine via Demethoxylation

  摘要：

  一种方便且高效的四步合成2-氨基-5-羟基吡啶的方法是通过在2,5-己二酮存在下对2-氨基-5-溴吡啶进行保护反应，得到5-溴-2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶；然后用甲基钠进行甲氧基化反应，得到5-甲氧基-2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶；接着用氢氧胺盐酸盐进行去保护反应，生成2-氨基-5-甲氧基吡啶；最后用95%的硫酸进行去甲基化，最终得到标题化合物，总体收率为45%。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19692
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91.2%的产率得到5-溴-2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-5-hydroxypyridine via Demethoxylation

  摘要：

  一种方便且高效的四步合成2-氨基-5-羟基吡啶的方法是通过在2,5-己二酮存在下对2-氨基-5-溴吡啶进行保护反应，得到5-溴-2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶；然后用甲基钠进行甲氧基化反应，得到5-甲氧基-2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶；接着用氢氧胺盐酸盐进行去保护反应，生成2-氨基-5-甲氧基吡啶；最后用95%的硫酸进行去甲基化，最终得到标题化合物，总体收率为45%。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19692

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20070232583A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE DOPAMINE D3 AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPYRIDINE UTILISES COMME AGONISTES SELECTIFS DE LA DOPAMINE D3
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005115985A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides for compounds of formula (I) which are a class of dopamine agonists, more particularly a class of agonists that are selective for D3 over D2. These compounds are useful for the treatment and/or prevention of sexual dysfunction, for example female sexual dysfunction (FSD), in particular female sexual arousal disorder (FSAD), hypoactive sexual desire disorder (HSDD; lack of interest in sex), female orgasmic disorder (FOD; inability to achieve orgasm); and male sexual dysfunction, in particular male erectile dysfunction (MED). Male sexual dysfunction as referred to herein is meant to include ejaculatory disorders such as premature ejaculation, anorgasmia (inability to achieve orgasm) or desire disorders such as hypoactive sexual desire disorder (HSDD; lack of interest in sex). These compounds are also useful in treating neuropsychiatric disorders and neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一类化合物(I)，这些化合物是多巴胺激动剂的一类，更具体地说是一类选择性作用于D3而非D2的激动剂。这些化合物对于治疗和/或预防性功能障碍非常有用，例如女性性功能障碍（FSD），特别是女性性唤醒障碍（FSAD），性欲不振障碍（HSDD；对性欲缺乏兴趣），女性性高潮障碍（FOD；无法达到高潮）；以及男性性功能障碍，特别是男性勃起功能障碍（MED）。本文提到的男性性功能障碍包括射精障碍，如早泄，无法达到高潮（无法达到高潮）或性欲障碍，如性欲不振障碍（HSDD；对性欲缺乏兴趣）。这些化合物还可用于治疗神经精神障碍和神经退行性疾病。
• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• 2-BENZOYLIMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PEYRONEL Jean-Francois

  公开号：US20090143420A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is related to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined herein, or an acid-addition salt thereof, its preparation and therapeutic use in the treatment or prevention of diseases involving the Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其酸盐，以及其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3）相关疾病中的治疗用途。