1-[3-(3-furyl)-2-hydroxypropyl]-4-methoxybenzocyclobutene-1-carbonitrile | 807352-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[3-(3-furyl)-2-hydroxypropyl]-4-methoxybenzocyclobutene-1-carbonitrile
• 英文别名: 7-[3-(Furan-3-yl)-2-hydroxypropyl]-3-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
• CAS: 807352-50-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: GNQVEOYFFPMTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(3-furyl)-2-hydroxypropyl]-4-methoxybenzocyclobutene-1-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻喹二甲烷化学合成一类新型呋喃四环化合物及其抗病毒活性的研究

  摘要：

  描述了新型呋喃稠合的四环化合物的合成和抗病毒活性评估。以邻呋喃二甲烷化学为基础，以含呋喃的苯并环丁烯衍生物为底物，具有很高的通用性和立体选择性，可以令人满意地完成合成。使用血凝素（HA）方法检查了由此合成的各种衍生物对病毒生长的抑制活性，从而发现了具有高活性和良好治疗指数的新型抗病毒药物的有前途的候选物。

  DOI：

  10.1021/jo0486995
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯并环丁烯-1-甲腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[3-(3-furyl)-2-hydroxypropyl]-4-methoxybenzocyclobutene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  邻喹二甲烷化学合成一类新型呋喃四环化合物及其抗病毒活性的研究

  摘要：

  描述了新型呋喃稠合的四环化合物的合成和抗病毒活性评估。以邻呋喃二甲烷化学为基础，以含呋喃的苯并环丁烯衍生物为底物，具有很高的通用性和立体选择性，可以令人满意地完成合成。使用血凝素（HA）方法检查了由此合成的各种衍生物对病毒生长的抑制活性，从而发现了具有高活性和良好治疗指数的新型抗病毒药物的有前途的候选物。

  DOI：

  10.1021/jo0486995