5-溴-2-(2-甲基吡咯烷-1-基)苯甲醛 | 742099-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-溴-2-(2-甲基吡咯烷-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 742099-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: WLSZWXPTBBAJNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(2-甲基吡咯烷-1-基)苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-bromo-2-(methoxymethyl)phenyl]-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1

  摘要：

  本发明提供了式（I）的噁二唑吡啶衍生物，以及它们作为药物的用途，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。

  公开号：

  WO2010100142A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 、 2-甲基吡咯烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-溴-2-(2-甲基吡咯烷-1-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  一种化合物，其化学式表示为：其中R1是一个5-或6-成员环；R3是氢原子、较低的烷基或较低的烷氧基；R7和R8分别是氢原子或较低的烷基；Z1是另一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个由-Z2a-W1-Z2b-表示的基团[其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)m（其中m为0、1或2）、亚胺基或键，W1是一个烷基链]；X是CR（其中R是氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、酰基，或R和相邻的R4可能形成5-或6-成员脂环杂环基）或N；R4是NR5R6（其中R5和R6分别是氢原子、烃基、杂环基或酰基），或R5和R6相互连接形成NR5R6的杂环基；R2是（1）可能是季铵盐或氧化物的氨基团，（2）可能包含硫原子或氧原子作为构成环的原子的含氮杂环基，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或类似物；或其盐。该化合物具有出色的CCR5拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗HIV感染进入人类外周血单核细胞，特别是艾滋病的药物。

  公开号：

  EP1593673A1

文献信息

• Acrylamide derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Shiraishi Mitsuru

  公开号：US20060160864A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A compound represented by the formula: wherein R 1 is a 5- or 6-membered ring; R 3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R 7 and R 8 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group; Z 1 is another 5- or 6-membered aromatic ring; Z 2 is a group represented by -Z 2a -W 1 -Z 2b - [wherein Z 2a and Z 2b are each O, S(O) m (wherein m is 0, 1 or 2), an imino group or a bond, and W 1 is an alkylene chain]; X is CR (wherein R is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an acyl group, or R and adjacent R 4 may form a 5- or 6-membered alicyclic heterocyclic group) or N; R 4 is NR 5 R 6 (wherein R 5 and R 6 are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group or an acyl group), or R 5 and R 6 are bonded to each other to form a heterocyclic group of NR 5 R 6 ; and R 2 is (1) an amino group which may be a quaternary ammonium or oxide, (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or the like; or a salt thereof. The compound has excellent CCR5 antagonistic activity and thus is useful as a prophylactic and/or therapeutic medicine for HIV infection into human peripheral blood monocyte, especially for AIDS.

  该化合物的化学式为：其中R1是一个5-或6-成员环；R3是氢原子，低烷基或低烷氧基；R7和R8分别是氢原子或低烷基；Z1是另一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个由-Z2a-W1-Z2b-表示的基团[其中Z2a和Z2b分别是O，S（O）m（其中m为0，1或2），亚胺基或键，W1是一个烷基链]；X为CR（其中R为氢原子，低烷基，低烷氧基，酰基或R和相邻的R4可能形成一个5-或6-成员脂环杂环基）或N；R4为NR5R6（其中R5和R6分别是氢原子，碳氢基团，杂环基或酰基），或R5和R6连接在一起形成一个NR5R6的杂环基；R2是（1）可能是季铵盐或氧化物的氨基基团，（2）可能包含硫原子或氧原子作为环构成原子的含氮杂环基团，在该基团中，氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或类似物；或其盐。该化合物具有优异的CCR5拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗人外周血单核细胞HIV感染，特别是艾滋病的药物。
• OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20110306636A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120022109A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及式I的噁唑烷化合物。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。
• Oxazole pyridine derivatives useful as S1P1 receptor agonists
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US08791142B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑啉吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
• Oxadiazole derivatives
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US08815919B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。