(Z)-3-methyl-5-((pyridine-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-methyl-5-((pyridine-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (Z)-3-methyl-5-(pyridin-2-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one；(5Z)-3-methyl-5-(pyridin-2-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS₂
• mdl: MFCD01461756
• 分子量: 236.318
• InChiKey: XPZIEOMDHVVXHE-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 二硫化碳 、 氯乙酸乙酯 、 甲胺 在 1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(Z)-3-methyl-5-((pyridine-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-乙酸-3-甲基咪唑鎓乙酸酯催化合成N-取代的5-亚芳基-若丹宁

  摘要：

  用于合成的直接方法Ñ取代-5-亚芳基-绕丹宁已经报道了通过[BMIM] OAC催化一锅四组分多米诺高产Knoevenagel缩合的伯胺，二硫化碳，纯净条件下的氯乙酸乙酯和芳香醛。[bmim] OAc的催化作用是由于bmim阳离子的C-2氢的酸性和非共价相互作用中乙酸根阴离子的碱性。合成方法简单，为N-取代的5-亚芳基-罗丹宁的合成提供了广阔的范围。

  DOI：

  10.1002/jhet.1904

文献信息

• 1-Butyl-3-methyl Imidazolium Acetate Catalyzed Synthesis of<i>N</i>-substituted-5-arylidene-rhodanines
  作者：Sarangthem Joychandra Singh、Sohail Ahmad、S. M. S. Chauhan

  DOI：10.1002/jhet.1904

  日期：2014.8

  for the synthesis of N-substituted-5-arylidene-rhodanines has been reported in high yield via [bmim]OAc-catalyzed one-pot four-component domino Knoevenagel condensation of primary amine, carbon disulfide, ethyl chloroacetate, and aromatic aldehyde under neat condition. The catalytic role of [bmim]OAc is due to the acidic nature of C-2 hydrogen of bmim cation and the basic nature of acetate anion in

  用于合成的直接方法Ñ取代-5-亚芳基-绕丹宁已经报道了通过[BMIM] OAC催化一锅四组分多米诺高产Knoevenagel缩合的伯胺，二硫化碳，纯净条件下的氯乙酸乙酯和芳香醛。[bmim] OAc的催化作用是由于bmim阳离子的C-2氢的酸性和非共价相互作用中乙酸根阴离子的碱性。合成方法简单，为N-取代的5-亚芳基-罗丹宁的合成提供了广阔的范围。