(Z)-3-phenethyl-5-((pyridin-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one | 1204757-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-phenethyl-5-((pyridin-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-Phenethyl-5-[1-pyridin-3-yl-meth-(Z)-ylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one；(5Z)-3-(2-phenylethyl)-5-(pyridin-3-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1204757-10-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 326.443
• InChiKey: PKNSQXWOSKEWFD-PTNGSMBKSA-N

物化性质

• 溶解度：
  <0.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 3-(2-苯乙基)-2-硫代-1,3-噻唑烷-4- 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-3-phenethyl-5-((pyridin-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅两步协议，用于微波辅助合成高度官能化的罗丹宁衍生物

  摘要：

  已经开发了一种快速有效的方法，该方法在微波辅助条件下，通过“霍姆伯格法”和Knoevenagel缩合的顺序一锅式两步法生成取代的5-芳基罗丹宁。从甲醇中简单沉淀后，已以高收率和高纯度获得了最终化合物11a - k，从而使该程序简便，实用且执行迅速。

  DOI：

  10.1021/cc9001789

文献信息

• COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：Radi Marco

  公开号：US20120202814A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to the medical use of the compound of formula 1, 2, 3 or 4:

  本发明涉及使用公式1、2、3或4的化合物进行医学用途。
• [EN] COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE

  公开号：WO2011039735A2

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to the medical use of the compound of formula 1, 2, 3 or 4:
• Practical One-Pot Two-Step Protocol for the Microwave-Assisted Synthesis of Highly Functionalized Rhodanine Derivatives
  作者：Marco Radi、Lorenzo Botta、Gianni Casaluce、Martina Bernardini、Maurizio Botta

  DOI：10.1021/cc9001789

  日期：2010.1.11

  A fast and efficient protocol for the generation of substituted 5-arylidene rhodanines in a sequential one-pot two-step process combining the “Holmberg method” and the Knoevenagel condensation under microwave-assisted conditions has been developed. The final compounds 11a−k have been obtained in high yield and purity after a simple precipitation from methanol, making this procedure facile, practical

  已经开发了一种快速有效的方法，该方法在微波辅助条件下，通过“霍姆伯格法”和Knoevenagel缩合的顺序一锅式两步法生成取代的5-芳基罗丹宁。从甲醇中简单沉淀后，已以高收率和高纯度获得了最终化合物11a - k，从而使该程序简便，实用且执行迅速。