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ethyl 4-chloro-2-methyl-2-butenoate
ethyl 4-chloro-2-methyl-2-butenoate | 61853-22-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-chloro-2-methyl-2-butenoate
英文别名
4-chloro-2-methyl-butenoic acid ethyl ester;4-chloro-2-methyl-2-butenoic acid ethyl ester;ethyl 2-methyl-4-chloro-2-butenoate;ethyl 4-chloro-2-methylbut-2-enoate
CAS
61853-22-3
化学式
C
7
H
11
ClO
2
mdl
——
分子量
162.616
InChiKey
GLTIDNGICNHORY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
206.1±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.067±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:b07b9f803b121c60b11f0f388e55159c
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反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 4-chloro-2-methyl-2-butenoate
、
亚磷酸三乙酯
在 Fe-Ni catalyst II 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以97.2 %的产率得到乙基4-二乙氧基磷基-2-甲基-丁-2-烯酸酯
参考文献:
名称:
CN115433225
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
ethyl 2-methyl-2-hydroxy-3-butenoate
在
盐酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 0.83h, 以82.3%的产率得到ethyl 4-chloro-2-methyl-2-butenoate
参考文献:
名称:
4-卤代-2-甲基-2-丁烯酸乙酯的制备方法
摘要:
本发明公开了一种4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯的制备方法,包括:(1)丙酮酸乙酯(II)与乙烯基卤化镁格氏试剂(III)进行格氏反应,反应完成后,得到缩合物(IV),该缩合物(IV)经水解反应得到羟基化合物;(2)将得到羟基化合物(V)与氢卤酸进行卤代反应,得到4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯(I)。本发明的4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯的制备方法,整体工艺简单,原料易得,反应选择性好,副产物少,收率较高,采用的原料均低毒或者无毒,无腐蚀性,对设备要求不苛刻,且环境友好,适合工业化生产。
公开号:
CN104513164B
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文献信息
CN116041181
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
CN116874373
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
4-卤代-2-甲基-2-丁烯酸乙酯的制备方法
申请人:
上虞新和成生物化工有限公司
公开号:
CN104513164B
公开(公告)日:
2016-08-17
本发明公开了一种4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯的制备方法,包括:(1)丙酮酸乙酯(II)与乙烯基卤化镁格氏试剂(III)进行格氏反应,反应完成后,得到缩合物(IV),该缩合物(IV)经水解反应得到羟基化合物;(2)将得到羟基化合物(V)与氢卤酸进行卤代反应,得到4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯(I)。本发明的4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯的制备方法,整体工艺简单,原料易得,反应选择性好,副产物少,收率较高,采用的原料均低毒或者无毒,无腐蚀性,对设备要求不苛刻,且环境友好,适合工业化生产。
CN115433225
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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