5-溴-2-(丙基硫代)嘧啶 | 1199773-23-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-溴-2-(丙基硫代)嘧啶
• 中文别名: 5-溴-2-(丙硫基)嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2-propylthio-pyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(propylthio)pyrimidine；5-bromo-2-propylsulfanylpyrimidine
• CAS: 1199773-23-3
• 化学式: C₇H₉BrN₂S
• 分子量: 233.132
• InChiKey: REVQSUAMCUMXGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

SDS

5-溴-2-(丙基硫代)嘧啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(丙基硫代)嘧啶 在 溴 、 碳酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,6-dibromo-2-(propylthio)5-amino-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种替格瑞洛中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种结构式II的4,6‑二卤代‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶的制备方法，包括如下步骤：1)结构式V的化合物，在碱的存在下，与1‑丙硫醇或1‑卤代丙烷反应，得到结构式IV的5‑卤代‑2‑丙硫基嘧啶；2)结构式IV的5‑卤代‑2‑丙硫基嘧啶在有碱或无碱存在下，与氨气、氨水或铵盐反应，得到结构式III的5‑氨基‑2‑丙硫基嘧啶，3)结构式III的5‑氨基‑2‑丙硫基嘧啶与卤化试剂反应，得到结构式II的4,6‑二卤代‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶。本发明的制备方法反应路线短，产物纯度高，原料廉价易得，适于工业化大生产。其中Q和X各自独立地选自氯、溴或碘；Y为OH或SH。

  公开号：

  CN105481777B
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 5-溴-2-羟基嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.33h， 以86.5%的产率得到5-溴-2-(丙基硫代)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种替格瑞洛中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种结构式II的4,6‑二卤代‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶的制备方法，包括如下步骤：1)结构式V的化合物，在碱的存在下，与1‑丙硫醇或1‑卤代丙烷反应，得到结构式IV的5‑卤代‑2‑丙硫基嘧啶；2)结构式IV的5‑卤代‑2‑丙硫基嘧啶在有碱或无碱存在下，与氨气、氨水或铵盐反应，得到结构式III的5‑氨基‑2‑丙硫基嘧啶，3)结构式III的5‑氨基‑2‑丙硫基嘧啶与卤化试剂反应，得到结构式II的4,6‑二卤代‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶。本发明的制备方法反应路线短，产物纯度高，原料廉价易得，适于工业化大生产。其中Q和X各自独立地选自氯、溴或碘；Y为OH或SH。

  公开号：

  CN105481777B