5-溴-2-(二乙氧基甲基)吡啶 | 1044209-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-(二乙氧基甲基)吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-diethoxymethyl-pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(diethoxymethyl)pyridine
• CAS: 1044209-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₂
• 分子量: 260.131
• InChiKey: GDLPCICNIFCQQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(二乙氧基甲基)吡啶 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(1-(3-fluoropropyl)azetidin-3-yl)-6-(7-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5',4':4,5]pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  芳氨基衍生物雌激素受体调节剂及其用途

  摘要：

  本发明公开一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、溶剂化物、或药学上可接受的盐或它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防ER介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  CN115611895A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-溴-2-(二乙氧基甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMINO DERIVATIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEUR DE RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES À DÉRIVÉ ARYLAMINO ET SON UTILISATION
  [ZH] 芳氨基衍生物雌激素受体调节剂及其用途

  摘要：

  涉及一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、溶剂化物、氘代物或药学上可接受的盐或它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防ER介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  WO2023284837A1

文献信息

• Theramutein modulators
  申请人：Housey Gerad M.

  公开号：US20100016298A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to agents that are inhibitors or activators of variant forms of endogenous proteins and novel methods of identifying such variants. Of particular interest are inhibitors and activators of endogenous protein variants, encoded by genes which have mutated, which variants often arise or are at least first identified as having arisen following exposure to a chemical agent which is known to be an inhibitor or activator of the corresponding unmutated endogenous protein.

  这项发明涉及的是抑制或激活内源性蛋白变异形式的试剂以及识别这些变异的新方法。特别感兴趣的是那些由突变基因编码的内源性蛋白变异的抑制剂和激活剂，这些变异通常是在暴露于已知是相应未突变内源性蛋白的抑制剂或激活剂的化学试剂之后出现，或者至少是首次被识别为由此类化学试剂引起的。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 雌激素受体调节剂化合物及其用途
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2021249533A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本申请提供了一种具有雌激素受体调节活性或功能的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有式(I)结构且具有本申请所述取代基和结构特征。本申请还提供了包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗雌激素受体相关性疾病的药物中的用途。
• Compounds and method of identifying, synthesizing, optimizing and profiling protein modulators
  申请人：HMI Medical Innovations, LLC

  公开号：US10018619B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  This invention relates to methods of identifying, synthesizing, optimizing and profiling compounds that are inhibitors or activators of proteins, both naturally occurring endogenous proteins as well as certain variant forms of endogenous proteins, and novel methods of identifying such variants. The method accelerates the identification and development of compounds as potential therapeutically effective drugs by simplifying the pharmaceutical discovery and creation process through improvements in hit identification, lead optimization, biological profiling, and rapid elimination of toxic compounds. Implementation results in overall cost reductions in the drug discovery process resulting from the corresponding increases in efficiency.

  本发明涉及鉴定、合成、优化和剖析作为蛋白质抑制剂或激活剂的化合物的方法，这些蛋白质既包括天然存在的内源性蛋白质，也包括内源性蛋白质的某些变体形式，以及鉴定这些变体的新方法。该方法通过改进新药鉴定、先导物优化、生物分析和快速消除有毒化合物，简化了药物发现和创造过程，从而加快了作为潜在治疗药物的化合物的鉴定和开发。该方法的实施可相应提高效率，从而降低药物发现过程的总体成本。
• Compounds and methods of identifying, synthesizing, optimizing and profiling protein modulators
  申请人：HMI Medical Innovations, LLC

  公开号：US10473643B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  This invention relates to methods of identifying, synthesizing, optimizing and profiling compounds that are inhibitors or activators of proteins, both naturally occurring endogenous proteins as well as certain variant forms of endogenous proteins, and novel methods of identifying such variants. The method accelerates the identification and development of compounds as potential therapeutically effective drugs by simplifying the pharmaceutical discovery and creation process through improvements in hit identification, lead optimization, biological profiling, and rapid elimination of toxic compounds. Implementation results in overall cost reductions in the drug discovery process resulting from the corresponding increases in efficiency.

  本发明涉及鉴定、合成、优化和剖析作为蛋白质抑制剂或激活剂的化合物的方法，这些蛋白质既包括天然存在的内源性蛋白质，也包括内源性蛋白质的某些变体形式，以及鉴定这些变体的新方法。该方法通过改进新药鉴定、先导物优化、生物分析和快速消除有毒化合物，简化了药物发现和创造过程，从而加快了作为潜在治疗药物的化合物的鉴定和开发。该方法的实施可相应提高效率，从而降低药物发现过程的总体成本。
• [EN] BORON-CONTAINING COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 含硼化合物及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2021213358A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  本发明提供了式(I)所示的含硼化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为选择性雌激素受体降解剂(SERD)在预防或治疗相关性疾病中的用途。