5-amino-6-hydrazinofurazano<3,4-b>pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-6-hydrazinofurazano<3,4-b>pyrazine
• 英文别名: 5-amino-6-hydrazinofurazano[3,4-b]pyrazine；5-Hydrazinyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-6-amine
• 化学式: C₄H₅N₇O
• mdl: MFCD02242167
• 分子量: 167.13
• InChiKey: QYGBMPCEAUXGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1H-pyrazole-4-carbimidate 、 5-amino-6-hydrazinofurazano<3,4-b>pyrazine 在 溶剂黄146 作用下， 以93 %的产率得到8-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型耐热钝环含能材料的制备

  摘要：

  与传统的多环杂环含能化合物相比，稠环化合物的合成更具挑战性，因为只有少数底物满足稠环化反应的结构要求。在底物数量有限的情况下，有必要探索其他方法来合成新的稠环化合物。本工作通过1 H-吡唑-4-碳亚胺酯( 4 )与肼基化合物的环化反应，合成了一系列富氮杂环稠合化合物。本工作合成稠合化合物的方法在能源领域鲜有报道。此外，新合成的化合物5-7和10-11表现出优异的热稳定性。化合物5 ( T d = 360 °C) 和6 ( T d = 372 °C) 的初始分解温度高于 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯 (TATB: T d = 350 °C) ）。此外，新合成的化合物5-7和10-11表现出较低的灵敏度（IS：26至40 J，FS：288至360 N）。化合物7和11的爆速分别为8047和8004 ms -1，明显高于著名的耐热炸药2-双(2,4,6-三硝基苯基)乙烯(HNS: D

  DOI：

  10.1039/d3ta06796c
• 作为产物：
  描述：

  7-aminofurazano<3,4-b>tetrazolo<1,2-d>pyrazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到5-amino-6-hydrazinofurazano<3,4-b>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of furazano[3,4-b]pyrazines. 2. Nucleophilic substitution of the azido group in furazano[3,4-b]pyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253173