5-溴-2-(二甲基氨基)吡嗪 | 446286-94-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-溴-2-(二甲基氨基)吡嗪
• 中文别名: 5-溴-N,N-二甲基吡嗪-2-胺
• 英文名称: 5-bromo-N,N-dimethylpyrazin-2-amine
• CAS: 446286-94-8
• 化学式: C₆H₈BrN₃
• 分子量: 202.054
• InChiKey: FWXYKLVSUHVGKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(二甲基氨基)吡嗪 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl (2E,4E)-5-(5-(dimethylamino)pyrazin-2-yl)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  用于体内光学成像的近红外 N-杂环荧光素类似物的合成和发光特性

  摘要：

  作为利用萤火虫萤光素-萤光素酶 (LL) 反应实现深部组织高灵敏度生物发光成像的一种手段，我们之前报道了一种萤光素类似物 AkaLumine，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20180350
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到5-溴-2-(二甲基氨基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  用于体内光学成像的近红外 N-杂环荧光素类似物的合成和发光特性

  摘要：

  作为利用萤火虫萤光素-萤光素酶 (LL) 反应实现深部组织高灵敏度生物发光成像的一种手段，我们之前报道了一种萤光素类似物 AkaLumine，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20180350

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011151434A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating metabolic diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在治疗代谢性疾病中的应用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012031197A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，以及它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• 新規複素環式化合物及びその塩、並びに、発光基質組成物
  申请人：国立大学法人電気通信大学

  公开号：JP2015193584A

  公开（公告）日：2015-11-05

  【課題】ｐＨが中性付近の緩衝液への溶解性に優れ、ホタル生物発光系における発光基質として利用可能な新規化合物の提供。【解決手段】下記一般式（I）：［式中、Ｒ1は、−Ｈ、又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｒ2は、−ＯＨ、−ＮＨ2、又は−Ｎ（ＣＨ3）2であり、Ｒ3は、−Ｎ＝、−ＣＨ＝、又は−ＣＲ4＝で、ここで、Ｒ4は−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2であり、但し、１つ以上のＲ3は−Ｎ＝であり、ｎは０〜３の整数である］で表される複素環式化合物及びその塩。【選択図】図５

  【问题】提供一种在pH值接近中性的缓冲液中具有良好溶解性并可用作萤火虫生物发光系统发光基质的新化合物。 【解决方案】以下为一般式（I）：[式中，R1为- H或1-3个碳原子的烷基，R2为-OH，- NH2或-N（CH3）2，R3为-N =，-CH =或-CR4 =，其中，R4为- CH = CH2，但其中一个或多个R3为-N =，n为0-3的整数]的复环式化合物及其盐。【选择图】图5。
• COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080119480A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20100093752A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。特别是，本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。