N-(3,3-dimethoxypropyl)formamide | 81431-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,3-dimethoxypropyl)formamide
• CAS: 81431-46-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• mdl: MFCD19224290
• 分子量: 147.174
• InChiKey: LPGUNQVBZHUBMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 N-(3,3-dimethoxypropyl)formamide 在 2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  色胺胺衍生的异氰化物的碘螺环化：Aspidofractinine的正式全合成

  摘要：

  据报道，N-碘丁二酰亚胺介导的色胺的异氰酸酯的螺环化反应可生成螺吲哚烯。该产品同时包含亚胺和亚氨基碘化物，可作为后续化学反应的灵活处理方法。亲核加成通常在亚胺部分上以化学选择性发生，具有完全的非对映选择性，为构建复杂的分子框架提供了机会。该方法的合成潜力在（±）-aspidofractinine的正式总合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201809678
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-formylazetidine 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以83%的产率得到N-(3,3-dimethoxypropyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Blum, Zoltan; Malmberg, Mats; Nyberg, Klas, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 10, p. 739 - 741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for Preparing Chiral Compounds
  申请人：Bauer David W.

  公开号：US20110118476A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention is directed to a 2-deoxyribose-5-phosphate aldolase (DERA) chemoenzymatic process for making chiral compounds.

  本发明涉及一种2-脱氧核糖-5-磷酸醛缩酶（DERA）化学酶法制备手性化合物的方法。
• DOPAMINE AGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0474767A1

  公开（公告）日：1992-03-18
• EP0474767A4
  申请人：——

  公开号：EP0474767A4

  公开（公告）日：1992-07-08
• Process for preparing chiral compounds
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2532660B1

  公开（公告）日：2014-09-10
• US4276047A
  申请人：——

  公开号：US4276047A

  公开（公告）日：1981-06-30