N-(1-(adamantan-1-yl)ethyl)-2-((3-cyano-4-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)thio)acetamide | 6926-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(adamantan-1-yl)ethyl)-2-((3-cyano-4-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)thio)acetamide
• 英文别名: 2-{[3-Cyano-4-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl]sulfanyl}-N-[1-(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decan-1-yl)ethyl]acetamide；N-[1-(1-adamantyl)ethyl]-2-[(3-cyano-4-pyridin-3-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)sulfanyl]acetamide
• CAS: 6926-41-6
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄OS
• 分子量: 486.681
• InChiKey: WNDQCYLWEGDSRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-pyridin-3-yl-2-sulfanyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile 、 N-(1-(adamantan-1-yl)ethyl)-2-chloroacetamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到N-(1-(adamantan-1-yl)ethyl)-2-((3-cyano-4-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  聚亚甲基-3-氰基吡啶-2-（1Н）-硫酮的合成和多米诺反应

  摘要：

  一种新的和容易的三组分方法用于合成聚-3-氰基吡啶-2（1的展开Н由多米诺Knoevenagel反应→迈克尔从环烷酮，氰基硫代，和polymethoxy取代苯甲醛→heterocyclization→脱氢反应）-thiones。发现最后的脱氢步骤涉及亚芳基氰基硫代乙酰胺。将所得吡啶硫酮和4-氯乙酰乙酸酯引入多米诺S N中2→Thorpe-Ziegler→Guareschi-Thorpe反应合成四环二吡啶并噻吩。从这些化合物开始，还通过多米诺Knoevenagel→迈克尔→异索普-齐格勒反应合成了8,9-聚亚甲基吡喃并二吡啶。此外，提出了一种合成甾族化合物环化的噻吩并吡啶的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.3836