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(+/-)-2-methyl-2-[3,3,3-trifluoro-2-(phthalimido)propyl]-1,3-dioxolane | 911298-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-methyl-2-[3,3,3-trifluoro-2-(phthalimido)propyl]-1,3-dioxolane
英文别名
2-[1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-2-yl]isoindole-1,3-dione
(+/-)-2-methyl-2-[3,3,3-trifluoro-2-(phthalimido)propyl]-1,3-dioxolane化学式
CAS
911298-24-3
化学式
C15H14F3NO4
mdl
——
分子量
329.276
InChiKey
CYOYLRPBPRIMLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2-methyl-2-[3,3,3-trifluoro-2-(phthalimido)propyl]-1,3-dioxolane一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到(+/-)-2-(2-amino-3,3,3-trifluoropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    哌啶生物碱α-三氟甲基类似物的简单立体选择性途径
    摘要:
    单、二和三取代哌啶生物碱的五种三氟取代类似物的高度非对映选择性合成是通过 2-三氟甲基酮保护的 4-哌啶酮分两到四步完成的,通过分子内曼尼希型反应方法制备。还描述了新的 2-(三氟甲基)-4-哌啶醇和 4-氨基-2-(三氟甲基) 哌啶的简单立体选择性加工。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600157
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    哌啶生物碱α-三氟甲基类似物的简单立体选择性途径
    摘要:
    单、二和三取代哌啶生物碱的五种三氟取代类似物的高度非对映选择性合成是通过 2-三氟甲基酮保护的 4-哌啶酮分两到四步完成的,通过分子内曼尼希型反应方法制备。还描述了新的 2-(三氟甲基)-4-哌啶醇和 4-氨基-2-(三氟甲基) 哌啶的简单立体选择性加工。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600157
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文献信息

  • A Simple Stereoselective Access to α-Trifluoromethylated Piperidines
    作者:Yves Troin、Jean-Louis Canet、Annabelle Bariau、Jean-Philippe Roblin
    DOI:10.1055/s-2005-871552
    日期:——
    An intramolecular Mannich-type reaction, involving ­either an α-trifluoromethyl-1,3-aminoketal or a fluoral synthetic equivalent, was employed to prepare diastereoselectively α-tri­fluoromethylpiperidines. This simple strategy allows a facile access to a wide range of new α-trifluoromethyl saturated N-heterocyclic compounds.
    通过分子内曼尼希式反应(涉及δ-三甲基-1,3-基酮或合成等价物),制备了非对映选择性δ-三甲基哌啶。通过这种简单的策略,可以方便地获得多种新的δ-三甲基饱和 N-杂环化合物
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