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7-methoxy-8-(3-{2-methoxy-4-[(10-oxo-9,10-dihydro-9-anthracenyliden)methyl]phenoxy}propoxy)-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
7-methoxy-8-(3-{2-methoxy-4-[(10-oxo-9,10-dihydro-9-anthracenyliden)methyl]phenoxy}propoxy)-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one | 1380209-41-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-8-(3-{2-methoxy-4-[(10-oxo-9,10-dihydro-9-anthracenyliden)methyl]phenoxy}propoxy)-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
英文别名
(6aS)-2-methoxy-3-[3-[2-methoxy-4-[(10-oxoanthracen-9-ylidene)methyl]phenoxy]propoxy]-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
CAS
1380209-41-5
化学式
C
38
H
34
N
2
O
6
mdl
——
分子量
614.698
InChiKey
LRLOHTADKZAQHW-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
46
可旋转键数:
9
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
86.7
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S)-N-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
343308-55-4
C
20
H
29
BrN
2
O
5
S
2
521.497
——
4-hydroxy-3-methoxybenzylidineanthracenone
69700-53-4
C
22
H
16
O
3
328.367
反应信息
作为产物:
描述:
(2S)-N-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
在
甲醇
、
tin(II) chloride dihdyrate
、
potassium carbonate
、
calcium carbonate
、 mercury dichloride 作用下, 以
水
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
7-methoxy-8-(3-{2-methoxy-4-[(10-oxo-9,10-dihydro-9-anthracenyliden)methyl]phenoxy}propoxy)-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
参考文献:
名称:
BENZYLIDINEANTHRACENONE LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE HYBRIDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
摘要:
本发明提供了一种化合物,其化学式为5,可作为潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药剂。本发明还提供了一种制备化学式5a-t的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环烷的方法。
公开号:
US20120142913A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8318726B2
申请人:
——
公开号:
US8318726B2
公开(公告)日:
2012-11-27
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