7-methoxy-8-(3-{2-methoxy-4-[(10-oxo-9,10-dihydro-9-anthracenyliden)methyl]phenoxy}propoxy)-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one | 1380209-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-methoxy-8-(3-{2-methoxy-4-[(10-oxo-9,10-dihydro-9-anthracenyliden)methyl]phenoxy}propoxy)-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
• 英文别名: (6aS)-2-methoxy-3-[3-[2-methoxy-4-[(10-oxoanthracen-9-ylidene)methyl]phenoxy]propoxy]-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 1380209-41-5
• 化学式: C₃₈H₃₄N₂O₆
• 分子量: 614.698
• InChiKey: LRLOHTADKZAQHW-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 甲醇 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-methoxy-8-(3-{2-methoxy-4-[(10-oxo-9,10-dihydro-9-anthracenyliden)methyl]phenoxy}propoxy)-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  BENZYLIDINEANTHRACENONE LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE HYBRIDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为5，可作为潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药剂。本发明还提供了一种制备化学式5a-t的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环烷的方法。

  公开号：

  US20120142913A1

文献信息

• US8318726B2
  申请人：——

  公开号：US8318726B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• BENZYLIDINEANTHRACENONE LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE HYBRIDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KAMAL Ahmed

  公开号：US20120142913A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound of formula 5, useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids of formula 5a-t.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为5，可作为潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药剂。本发明还提供了一种制备化学式5a-t的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环烷的方法。