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3-(benzimidazol-1-ylmethyl)-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6-thione
3-(benzimidazol-1-ylmethyl)-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6-thione | 900285-03-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzimidazol-1-ylmethyl)-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6-thione
英文别名
——
CAS
900285-03-2
化学式
C
11
H
8
N
6
S
2
mdl
——
分子量
288.357
InChiKey
NVKSBTVLQHWWQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
118
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
791806-33-2
C
10
H
10
N
6
S
246.296
反应信息
作为产物:
描述:
2-(苯并咪唑-1-基)乙酸乙酯
在
一水合肼
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
3-(benzimidazol-1-ylmethyl)-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6-thione
参考文献:
名称:
一些新的五元杂环的合成及生物活性测试
摘要:
以烷基酰肼为原料合成了一系列新的1,3,4-恶二唑,1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑,然后使用1,2,4-三唑合成了[ 1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑。评价所有化合物的体外抗菌活性和抗肿瘤活性。
DOI:
10.1002/cjoc.201190017
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