5-溴-2-丙氧基苯甲醛 | 61564-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-丙氧基苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-propoxybenzaldehyde
• CAS: 61564-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD02257398
• 分子量: 243.1
• InChiKey: SASOCTFNKIYVBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

5-溴-2-丙氧基苯甲醛MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-丙氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 5-bromo-2-n-propoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1
• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到5-溴-2-丙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  四氢喹啉核心拟肽μ阿片受体（MOR）激动剂/δ阿片受体（DOR）拮抗剂的结构简化可提高代谢稳定性。

  摘要：

  我们先前已经报道了一系列的μ阿片受体激动剂/δ阿片受体拮抗剂配体，可作为潜在的非成瘾阿片类镇痛药。这些配体已显示在体​​内具有活性，在小鼠的条件性位置偏爱试验中未表现出戒断综合征或奖赏行为，并且不产生依赖性。尽管这些特性很有希望，但这些类似物在小鼠肝微粒体中的代谢稳定性较差，这可能是由于该系列中的中央四氢喹啉骨架所致。因此，进行了结构-活性关系（SAR）运动以改善其代谢稳定性。这导致了从我们最初的双环四氢喹啉核心向单环苄基核心系统的转变。通过消除此支架中的一个环并探索此新核心的SAR，发现了两个有希望的类似物。这些类似物（5l和5m）在MOR时具有比吗啡更好或可比的吗啡效价和功效值，保留了其DOR拮抗剂特性，并显示出代谢稳定性提高了10倍。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00219

文献信息

• Benzylether amine compounds useful as CCR-5 antagonists
  申请人：Davey David

  公开号：US20050101644A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , R d , X, m and n are as defined herein. The invention further comprises pharmaeceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds to treat CCR-5 mediated disorders.

  本发明涉及一般式I的CCR-5受体拮抗剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc、Rd、X、m和n的定义如本文所述。该发明还包括包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗CCR-5介导的疾病的用途。
• Discovery of Second-Generation NLRP3 Inflammasome Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Characterization
  作者：Yuqi Jiang、Liu He、Jakob Green、Hallie Blevins、Chunqing Guo、Sulay Harsiddhbhai Patel、Matthew S. Halquist、MaryPeace McRae、Jürgen Venitz、Xiang-Yang Wang、Shijun Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01155

  日期：2019.11.14

  NLRP3 inflammasomes have recently emerged as an attractive drug target for neurodegenerative disorders. In our continuing studies, a new chemical scaffold was designed as selective inhibitors of NLRP3 inflammasomes. Initial characterization of the lead HL16 demonstrated improved, however, nonselective inhibition on the NLRP3 inflammasome. Structure–activity relationship studies of HL16 identified a

  NLRP3炎性小体最近已成为神经退行性疾病的诱人药物靶标。在我们的持续研究中，设计了一种新的化学支架作为NLRP3炎性小体的选择性抑制剂。铅HL16的初步表征证明有所改善，但是对NLRP3炎性小体的非选择性抑制作用。HL16的结构-活性关系研究确定了带有IC 50的新引线17（YQ128）为0.30±0.01μM。来自体外和体内模型的进一步研究证实了其对NLRP3炎性体的选择性抑制作用及其对大脑的渗透作用。此外，在大鼠中以20 mg / kg进行的药代动力学研究表明，全身清除率和组织分布广泛，导致半衰期为6.6小时。但是，口服生物利用度估计仅为10％，这可能反映了有限的胃肠道通透性和可能较高的首过效应。总的来说，这些发现强烈地鼓励从这种新的化学支架中开发出具有改善的药代动力学性质的更有效的类似物。
• [EN] COMPOUNDS AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMASOME DE NLRP3 ET COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2021011592A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Scaffold compounds are used to design small molecule compounds and structure- activity relationship studies identify inhibitors of inflammation· Methods include pharmaceutical compositions of the small molecule compounds to inhibit, prevent and treat diseases and conditions associated with inflammation, including multiple sclerosis, Alzheimer's disease, acute myocardial infarction, traumatic brain injury and autoinflammatory diseases.

  脚手架化合物被用于设计小分子化合物，结构活性关系研究确定了抗炎症的抑制剂。方法包括制备小分子化合物的药物组合物，用于抑制、预防和治疗与炎症相关的疾病和症状，包括多发性硬化症、阿尔茨海默病、急性心肌梗死、创伤性脑损伤和自身免疫性疾病。
• 5-Phenylbenzylamine compounds, process for their production and intermediates for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040097548A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a 5-phenylbenzylamine compound represented by the formula [1]: 1 wherein Ring A represents a phenyl group having a substituent(s), R a , R b1 and R b2 each represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halogeno-lower alkyl group or a lower alkoxy group, R c1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a heterocyclic group, or an acyl group, R c2 and R e each represent hydrogen atom or a lower alkyl group, R d represents hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and R f represents a lower alkyl group or a cyclic lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same and synthetic intermediate thereof.

  本发明涉及一种由公式（1）表示的5-苯基苄胺化合物：其中环A代表具有取代基（Ra，Rb1和Rb2）的苯基；Ra，Rb1和Rb2各代表氢原子、卤素原子、较低的烷基、卤代较低的烷基或较低的烷氧基；Rc1代表氢原子、可选地被杂环基取代的较低烷基或酰基；Rc2和Re各代表氢原子或较低的烷基；Rd代表氢原子、较低的烷基或酰基；Rf代表较低的烷基或环状较低的烷基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和合成中间体。
• A rearrangement involving a solid-state melt reaction for the synthesis of multifunctional tetrasubstituted olefins
  作者：Manickam Bakthadoss、Selvakumar Raman、Mohammad Mushaf

  DOI：10.1039/c9ob00639g

  日期：——

  solvent-free intramolecular rearrangement sequence leading towards benzimidazole-tethered tetrasubstituted olefins through a solid-state melt reaction (SSMR) involving imine formation, cyclization, N-allylation and isomerization has been realized for the first time. Interestingly, only water is the byproduct in this novel quadruple domino reaction. Furthermore, the reaction is highly stereoselective, atom

  首次实现了通过亚胺形成，环化，N-烯丙基化和异构化的固态熔融反应（SSMR）导致无苯并咪唑系链的四取代烯烃的无催化剂和无溶剂的分子内重排序列。有趣的是，在这种新颖的四重多米诺反应中，只有水是副产物。此外，该反应本质上是高度立体选择性的，经济的且对环境无害的。