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2-carboxamido-4,5-difluorobenzoic acid | 83506-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-carboxamido-4,5-difluorobenzoic acid
英文别名
4,5-difluorophthalamic acid;2-carbamoyl-4,5-difluorobenzoic acid
2-carboxamido-4,5-difluorobenzoic acid化学式
CAS
83506-92-7
化学式
C8H5F2NO3
mdl
——
分子量
201.129
InChiKey
XEDVZAMDBUCGOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ammonium salts of fluorophthalamic acids and method of preparation
    申请人:Occidental Chemical Corporation
    公开号:US04374266A1
    公开(公告)日:1983-02-15
    Ammonium salts of fluorophthalamic acids characterized by the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, are prepared by the steps of (A) reacting a chlorophthalic anhydride of the formula ##STR2## where n is as defined previously, with potassium fluoride or cesium fluoride to form a fluorophthalic anhydride of the formula ##STR3## where n is as previously defined, and (B) reacting the fluorophthalic anhydride with ammonium to form an ammonium salt of a fluorophthalamic acid.
    本发明涉及一种以公式##STR1##为特征的氟酞酸铵盐,其中n为1或2,其制备方法如下:(A)将公式##STR2##中n的定义如前所述的氯酞酸酐与氟化钾或氟化铯反应,形成公式##STR3##中n的定义如前所述的氟酞酸酐;(B)将氟酞酸酐与铵反应,形成氟酞酸铵盐。
  • Fluorophthalamic acids and method of preparation
    申请人:Occidental Chemical Corporation
    公开号:US04374267A1
    公开(公告)日:1983-02-15
    Fluorophthalamic acids characterized by the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, are prepared by the steps of (A) reacting a chlorophthalic anhydride of the formula ##STR2## where n is as defined previously, with potassium fluoride or cesium fluoride to form a fluorophthalic anhydride of the formula ##STR3## where n is as previously defined, and (B) reacting the fluorophthalic anhydride with ammonia to form an ammonium salt of a fluorophthalamic acid, and (C) acidifying the ammonium salt to form a fluorophthalamic acid.
    具有以下式子的氟酞酸:##STR1## 其中n为1或2,通过以下步骤制备:(A)将具有以下式子的氯酞酸酐:##STR2## 其中n如前所定义,与氟化钾或氟化铯反应,形成具有以下式子的氟酞酸酐:##STR3## 其中n如前所定义,(B)将氟酞酸酐与氨反应,形成氟酞酸铵盐,以及(C)酸化氟酞酸铵盐,形成氟酞酸。
  • Process for preparing fluoroanthranilic compounds
    申请人:HOOKER CHEMICALS & PLASTICS CORP.
    公开号:EP0055629A1
    公开(公告)日:1982-07-07
    A fluoroanthranilic acid where n is 1 or 2 is prepared by reacting an ammonium fluorophthalamate or a fluorophthalamic acid of the formula with an alkali or alkaline earth metal hypochlorite, and can be decarboxylated by reaction with a mineral acid to form the corresponding fluoroaniline of the formula The fluoroanthranilic acids and fluoroanilines are useful as intermediates in the preparation of dyestuffs, pesticides and pharmaceuticals.
    一种氟代氨基苯甲酸 式中 n 为 1 或 2 的氟邻苯二甲酸铵或氟邻苯二甲酸与碱金属或碱土金属次氯酸盐反应制备。 与碱金属或碱土金属次氯酸盐反应制备,并可通过与矿物酸反应脱羧生成相应的氟苯胺,其式为 氟蒽酸和氟苯胺可用作制备染料、杀虫剂和药品的中间体。
  • Method for the preparation of fluorophthalamic compounds
    申请人:OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0055630A2
    公开(公告)日:1982-07-07
    Novel compounds and their preparation are disclosed comprising: (A) reacting a chlorophthalic anhydride of the formula wherein n is 1 or 2, with potassium fluoride or cesium fluoride to form a fluorophthalamic anhydride of the formula (8) reacting the fluorophthalic anhydride of (A) with ammonia to form a novel ammonium fiuorophthalamate; (C) acidifying the ammonium fluorophthalamate of (B) to form a novel fluorophthalamic acid; (D) dehydrating the fluorophthalamic acid of (C) to form a novel fluorophthalimide; and (E) reacting the fluorophthalimide of (D) with an alkali metal salt to form a novel alkali metal fluorophthalamide.
    本发明公开了新型化合物及其制备方法,包括:(A)将式中 n 为 1 或 2 的氯邻苯二甲酸酐与氟化钾或氟化铯反应,形成式中的氟邻苯二甲酸酐;(B)将(A)的氟邻苯二甲酸酐与氨反应,形成新型氟邻苯二甲酸铵;(C)将(B)的氟邻苯二甲酸铵酸化,形成新型氟邻苯二甲酸;(D)将(C)的氟邻苯二甲酸脱水,形成新型氟邻苯二甲酰亚胺;以及(E)将(D)的氟邻苯二甲酰亚胺与碱金属盐反应,形成新型碱金属氟邻苯二甲酰胺。
  • Single pot process for making a fluoroanthranilic acid
    申请人:OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0417445A1
    公开(公告)日:1991-03-20
    Disclosed is a method of making ionized fluoroanthranilic acid from a fluorophthalic compound in a single pot process without isolating any intermediate product. A composition is prepared which which comprises an aqueous solution of water, a fluorophthalic compound selected from the group consisting of and mixtures thereof, where "n" is 1 to 4, at a concentration of about 5 to about 30 percent by weight based on the water weight, and about 1 to about 1.5 equivalents of hydroxylamine or a mineral acid salt thereof. The pH of the composition is maintained at at least about 11 and the temperature of the composition is maintained at at least about 90°C. The unionized form of the acid is made by cooling below 50°C and lowering the pH to between about 4 and about 5. Also disclosed are the intermediate compounds, fluoro-N-hydroxyphthalimides, and a method of making them.
    本发明公开了一种在不分离任何中间产物的情况下以单锅工艺从一种氟邻苯二甲酸化合物制取离子化氟邻苯二甲酸的方法。制备一种组合物,其中包括水的水溶液、选自以下组别的氟邻苯二甲酸化合物 及其混合物,其中 "n "为 1 至 4,浓度为约 5%至约 30%(以水重量为基准),以及约 1 至约 1.5 当量的羟胺或其矿物酸盐。组合物的 pH 值保持在至少约 11,组合物的温度保持在至少约 90°C。通过冷却至低于 50℃,并将 pH 值降至约 4 至约 5 之间,制得该酸的联合形式。 还公开了中间化合物氟-N-羟基邻苯二甲酰亚胺及其制造方法。
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