3-formyl-5-((4-methoxybenzyl)oxy)benzonitrile | 1089730-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formyl-5-((4-methoxybenzyl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-Formyl-5-((4-methoxybenzyl)oxy)benzonitrile；3-formyl-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzonitrile
• CAS: 1089730-72-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: SWQCFHLLZPPGQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-5-((4-methoxybenzyl)oxy)benzonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95.9%的产率得到3-Formyl-5-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145563

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-羟基苯甲腈 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-formyl-5-((4-methoxybenzyl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH

  摘要：

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。

  公开号：

  WO2020236692A1

文献信息

• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020236692A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure is directed to pyridinone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV nave cells, and for the treatment of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。
• Process for preparing triazolones
  申请人：Arzeno Humberto Bartolome

  公开号：US20090012304A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present process provides a improved method for the preparation of alkylsulfanyl substituted triazoles 2 which are useful intermediates in a new process for the preparation of triazolones 20.

  本方法提供了一种改进的方法，用于制备烷基磺酰基取代的三唑2，这些化合物是制备三唑酮20的新工艺中有用的中间体。
• PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLONES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2164835A2

  公开（公告）日：2010-03-24
• PYRIMIDONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3898595A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008145563A2

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present process provides a improved method for the preparation of alkylsulfanyl substituted triazoles 2 which are useful intermediates in a new process for the preparation of triazolones
  [FR] La présente invention porte sur un procédé perfectionné pour la préparation de triazoles-2 substitués par l'alkylsulfanyle, qui sont des intermédiaires utiles dans un nouveau procédé pour la préparation de triazolones.