摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R,3S 4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(octyloxy)-5-(2-(1-phenylpropan-2-yl)hydrazinyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S 4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(octyloxy)-5-(2-(1-phenylpropan-2-yl)hydrazinyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
英文别名
(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-octoxy-5-[2-(1-phenylpropan-2-yl)hydrazinyl]oxane-3,4-diol
(2R,3S 4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(octyloxy)-5-(2-(1-phenylpropan-2-yl)hydrazinyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol化学式
CAS
——
化学式
C23H40N2O5
mdl
——
分子量
424.581
InChiKey
SXNARJVPKIZANO-KWNBENIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    amphetamine-(C1-octyl-glucosamine) hydrazone hydrochloride 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.05 g的产率得到(2R,3S 4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(octyloxy)-5-(2-(1-phenylpropan-2-yl)hydrazinyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS
    [FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES
    摘要:
    本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。
    公开号:
    WO2014002039A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Amphetamine Prodrugs
    申请人:Shire AG
    公开号:US20140073589A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.
    本发明涉及一种安非他命前药,其提供安非他命的结肠释放。
  • [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES
    申请人:SHIRE AG
    公开号:WO2014002039A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.
    本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。
查看更多