N-(2-bromo-5-nitrophenyl)-N-methyl-2-nitrobenzenesulfonamide | 820961-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-5-nitrophenyl)-N-methyl-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-Bromo-5-nitrophenyl)-N-methyl-2-nitrobenzene-1-sulfonamide
• CAS: 820961-10-2
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₆S
• 分子量: 416.209
• InChiKey: ASRYUIPBYOGHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-nitrophenyl)-N-methyl-2-nitrobenzenesulfonamide 在 铁粉 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Methoxybenzylamino Derivatives of Dibenzothiadiazepine- dioxide

  摘要：

  This article reports the synthesis of new dibenzothiadiazepinedioxides bearing a 4-methoxybenzyl amino group at 8- or 9-C position of the tricyclic heterocycle. Construction of the 8- or 9-aminodibenzothiadiazepinedioxide is achieved via Weber's method and the 4-methoxybenzyl analogues are realized by reductive animation using 4-anisaldehyde.

  DOI：

  10.3987/com-04-10095
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯胺 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(2-bromo-5-nitrophenyl)-N-methyl-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Methoxybenzylamino Derivatives of Dibenzothiadiazepine- dioxide

  摘要：

  This article reports the synthesis of new dibenzothiadiazepinedioxides bearing a 4-methoxybenzyl amino group at 8- or 9-C position of the tricyclic heterocycle. Construction of the 8- or 9-aminodibenzothiadiazepinedioxide is achieved via Weber's method and the 4-methoxybenzyl analogues are realized by reductive animation using 4-anisaldehyde.

  DOI：

  10.3987/com-04-10095

文献信息

• Synthesis of 4-Methoxybenzylamino Derivatives of Dibenzothiadiazepine- dioxide
  作者：Nicolas Lebegue、Sebastien Gallet、Nathalie Flouquet、Pascal Carato、Stéphanie Giraudet、Pascal Berthelot

  DOI：10.3987/com-04-10095

  日期：——

  This article reports the synthesis of new dibenzothiadiazepinedioxides bearing a 4-methoxybenzyl amino group at 8- or 9-C position of the tricyclic heterocycle. Construction of the 8- or 9-aminodibenzothiadiazepinedioxide is achieved via Weber's method and the 4-methoxybenzyl analogues are realized by reductive animation using 4-anisaldehyde.