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2-(2-Methyl-6-pyridylamino)-3-nitro-pyridin
2-(2-Methyl-6-pyridylamino)-3-nitro-pyridin | 61963-87-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Methyl-6-pyridylamino)-3-nitro-pyridin
英文别名
N-(6-Methylpyridin-2-yl)-3-nitropyridin-2-amine;6-methyl-N-(3-nitropyridin-2-yl)pyridin-2-amine
CAS
61963-87-9
化学式
C
11
H
10
N
4
O
2
mdl
——
分子量
230.226
InChiKey
ZAUNDGHWOMEVPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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2.8
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拓扑面积:
83.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氨基-2-(2-甲基-6-吡啶基氨基)-吡啶
3-amino-2-(2-methyl-6-pyridylamino)-pyridine
61964-00-9
C
11
H
12
N
4
200.243
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-Methyl-6-pyridylamino)-3-nitro-pyridin
在
钯
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
3-氨基-2-(2-甲基-6-吡啶基氨基)-吡啶
参考文献:
名称:
Imidazo pyridine-2-ones and pharmaceutical compositions and methods of
摘要:
1,3-二氢咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮及其对应的硫醚在作为镇痛、退热和抗炎药物方面具有用途。它们通常通过将2,3-二氨基吡啶与光气或硫代光气处理后,根据需要进行进一步的取代来制备。
公开号:
US04144341A1
作为产物:
描述:
2-氯-3-硝基吡啶
在 potassium iodide 、
三氯化磷
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
2-(2-Methyl-6-pyridylamino)-3-nitro-pyridin
参考文献:
名称:
Kalinowski, Jerzy; Rykowski, Andrzej; Nantka-Namirski, Pawel, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 1-3, p. 125 - 134
摘要:
DOI:
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文献信息
3-Phenyl,3H 1,2,3 triazolo[4,5-b]pyridines
申请人:
Merck & Co., Inc.
公开号:
US04000286A1
公开(公告)日:
1976-12-28
3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines substituted in the 3-position have utility as analgesic, anti-inflammatory and anti-pyretic agents. They are prepared by diazotization of a 3-amino-2-(substitute) aminopyridine.
在3位取代的3H-
1,2,3-三氮唑
[4,5-b]
吡啶
中,具有镇痛、抗炎和退热作用。它们是通过对3-
氨
基-2-(取代)
氨基吡啶
进行重
氮
化制备的。
CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
作者:
CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 SHEN T.-Y.、 JACOBUS D. P.、 JONES H.、 LOTTI +
DOI:
——
日期:
——
US4000286A
申请人:
——
公开号:
US4000286A
公开(公告)日:
1976-12-28
US4144341A
申请人:
——
公开号:
US4144341A
公开(公告)日:
1979-03-13
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