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2,2'-dithiobis[4,6-diphenyl-5-(ethoxycarbonyl)pyrimidine] | 1262326-87-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-dithiobis[4,6-diphenyl-5-(ethoxycarbonyl)pyrimidine]
英文别名
Ethyl 2-[(5-ethoxycarbonyl-4,6-diphenylpyrimidin-2-yl)disulfanyl]-4,6-diphenylpyrimidine-5-carboxylate;ethyl 2-[(5-ethoxycarbonyl-4,6-diphenylpyrimidin-2-yl)disulfanyl]-4,6-diphenylpyrimidine-5-carboxylate
2,2'-dithiobis[4,6-diphenyl-5-(ethoxycarbonyl)pyrimidine]化学式
CAS
1262326-87-3
化学式
C38H30N4O4S2
mdl
——
分子量
670.813
InChiKey
DIDXMJYLQWORDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-dithiobis[4,6-diphenyl-5-(ethoxycarbonyl)pyrimidine]甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以82%的产率得到ethyl 4,6-diphenylpyrimidin-2(1H)-thione-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    活性炭-空气系统促进硫醇氧化转化成二硫化物
    摘要:
    在氧气(或空气)气氛下,在存在活性炭的情况下,硫醇进行了有效的氧化转化为二硫化物。本氧化方法不仅可用于多种硫醇,例如简单的芳族和脂族硫醇,而且可用于3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-硫酮和N- Boc- 1-半胱氨酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.10.070
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4,6-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 activated carbon (Charcoal Activated) 、 air 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 45.0h, 以85%的产率得到2,2'-dithiobis[4,6-diphenyl-5-(ethoxycarbonyl)pyrimidine]
    参考文献:
    名称:
    活性炭-空气系统促进硫醇氧化转化成二硫化物
    摘要:
    在氧气(或空气)气氛下,在存在活性炭的情况下,硫醇进行了有效的氧化转化为二硫化物。本氧化方法不仅可用于多种硫醇,例如简单的芳族和脂族硫醇,而且可用于3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-硫酮和N- Boc- 1-半胱氨酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.10.070
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文献信息

  • Synthesis of C2‐Functionalized Pyrimidine Derivatives by Using Arynes and Dithiopyrimidines
    作者:Chun‐Hong Yang、Wen‐Peng Wang、Ming Li、Fan Gao、Wen Ma、Dong‐Ping Chen、Xi‐Cun Wang、Zheng‐Jun Quan
    DOI:10.1002/ejoc.202300435
    日期:2023.8
    A method for synthesizing C2 functionalized pyrimidine derivatives by phenylalkyne and pyrimidine disulfide under environmental conditions with good group compatibility is reported. Furthermore, density functional theory (DFT) calculations confirm that it is more advantageous to generate C2-functionalized pyrimidine derivatives.
    报道了一种在基团相容性良好的环境条件下,由苯炔和二硫化嘧啶合成C2功能化嘧啶衍生物的方法。此外,密度泛函理论(DFT)计算证实,生成C2功能化嘧啶衍生物更有利。
  • Oxidative transformation of thiols to disulfides promoted by activated carbon–air system
    作者:Masahiko Hayashi、Ken-ichi Okunaga、Shunsuke Nishida、Kenjiro Kawamura、Kazuo Eda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.10.070
    日期:2010.12
    Efficient oxidative transformation of thiols to disulfides took place in the presence of activated carbon under an oxygen (or air) atmosphere. The present oxidation method is available not only for a variety of thiols such as simple aromatic and aliphatic thiols but also for 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thiones and N-Boc-l-cysteine.
    在氧气(或空气)气氛下,在存在活性炭的情况下,硫醇进行了有效的氧化转化为二硫化物。本氧化方法不仅可用于多种硫醇,例如简单的芳族和脂族硫醇,而且可用于3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-硫酮和N- Boc- 1-半胱氨酸。
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