tert-butyl (S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-[((9S,12R)-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-ylsulfamoyl)amino]hexanoate | 1198186-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl (S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-[((9S,12R)-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-ylsulfamoyl)amino]hexanoate
• 英文别名: tert-Butyl (S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-[((9S,12R)-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-ylsulfamoyl)amino]hexanoate；tert-butyl (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(9S,12R)-11-oxo-9-propan-2-yl-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(16),14,17-trien-12-yl]sulfamoylamino]hexanoate
• CAS: 1198186-63-8
• 化学式: C₃₃H₅₆N₄O₉S
• 分子量: 684.895
• InChiKey: HMDPWUONANFFPH-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-[((9S,12R)-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-ylsulfamoyl)amino]hexanoate 在 crude product 、 盐酸 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 2.0h， 以34 mg of the title compound were obtained as hydrochloride的产率得到(S)-6-Amino-2-[((9S,12R)-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-ylsulfamoyl)amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于生产用于预防、次要预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一种或多种疾病的药物。

  公开号：

  US20160251324A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methyl-2-{[1-phenylmethylidene]amino}butan-1-ol 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.75h， 生成 tert-butyl (S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-[((9S,12R)-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-ylsulfamoyl)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激活的凝血酶可激活的纤溶抑制剂的抑制剂。式I的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。

  公开号：

  US20110178130A1

文献信息

• Macrocyclic urea and sulfamide derivatives as inhibitors of TAFIa
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08580777B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于制备用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一个或多个疾病的药物。
• Macrocyclic urea and sulfamide derivatives as inhibitors of tafia
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08722655B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于制备用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一种或多种疾病的药物。
• MAKROCYCLISCHE HARNSTOFF- UND SULFAMIDDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFIA
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2300462B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US8722655B2
  申请人：——

  公开号：US8722655B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US9309207B2
  申请人：——

  公开号：US9309207B2

  公开（公告）日：2016-04-12