6,7,8,9-tetrahydro-3-methoxymethyl-5,9-dimethyl-8-acethoxy-nafto<1,2b>furan | 110259-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-3-methoxymethyl-5,9-dimethyl-8-acethoxy-nafto<1,2b>furan
• CAS: 110259-06-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: KCIPZZFLSUDALQ-MEDUHNTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 citreobenzofuran C 在 吡啶 作用下， 以9.5 mg的产率得到6,7,8,9-tetrahydro-3-methoxymethyl-5,9-dimethyl-8-acethoxy-nafto<1,2b>furan
  参考文献：
  名称：

  苯甲酮新取代苯并呋喃的立体结构和形成机理。

  摘要：

  通过用H 2 SO 4的MeOH溶液（10％）处理，已知的植物毒性和霉菌性倍半萜烯Phomnone提供了新的取代苯并呋喃。描述了通过光谱和X射线衍射法对其乙酰基衍生物确定的这种化合物的结构。还讨论了由毒素形成新的取代苯并呋喃的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87290-2

文献信息

• Stereostructure and formation mechanisn of a new substituted benzofuran from phomenone.
  作者：Renato Capasso、Giovanni Palumbo、Giacomino Randazzo、Alfonso Bavoso、Benedetto Di Blasio、Vincenzo Pavone

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87290-2

  日期：1986.1

  Phomenone, a known phytotoxic and mycotoxic sesquiterpene, afforded a new substituted benzofuran, by treatment with a H2SO4 in MeOH solution (10%). The structure of such compound, determined by spectroscopic and X-ray diffraction methods on its acetylderivative, is described. The formation mechanism of the new substituted benzofuran from the toxin is also discussed.

  通过用H 2 SO 4的MeOH溶液（10％）处理，已知的植物毒性和霉菌性倍半萜烯Phomnone提供了新的取代苯并呋喃。描述了通过光谱和X射线衍射法对其乙酰基衍生物确定的这种化合物的结构。还讨论了由毒素形成新的取代苯并呋喃的机理。