(6aR,8S,9S,9aR)-tert-butyl 8-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-9-(((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)oxy)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-b]pyrrole-7(8H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6aR,8S,9S,9aR)-tert-butyl 8-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-9-(((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)oxy)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-b]pyrrole-7(8H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6aR,8S,9S,9aR)-8-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-9-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]oxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-b]pyrrole-7-carboxylate
• 化学式: C₃₈H₆₆N₆O₉Si₂
• 分子量: 807.1
• InChiKey: QWEKAIMHNREBEL-HNPDWQJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,8S,9S,9aR)-tert-butyl 8-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-9-(((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)oxy)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-b]pyrrole-7(8H)-carboxylate 、 硫酸 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以to furnish mixtures of (S)-(2R,3R,4S,5S)-5-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl 2-amino-3-methylbutanoate (35e) and (S)-(2S,3S,4R,5R)-2-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl 2-amino-3-methylbutanoate sulfate salt (34f) (0.4 g, 68%) as a white solid的产率得到(S)-(2R,3R,4S,5S)-5-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl 2-amino-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE

  摘要：

  提供的是式I的化合物，如本文所述。式I的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中是有用的。还提供了包含式I化合物的制药组合物，以及使用式I化合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20150191472A1
• 作为产物：
  描述：

  (6aR,8S,9S,9aR)-tert-butyl 8-(4-azido-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-9-(((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)oxy)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-b]pyrrole-7(8H)-carboxylate 在 钯 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to furnish (6aR,8S,9S,9aR)-tert-butyl 8-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-9-(((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)oxy)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-b]pyrrole-7(8H)-carboxylate (34e) (1.9 g, 96% yield) as a colorless solid的产率得到(6aR,8S,9S,9aR)-tert-butyl 8-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-9-(((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)oxy)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-b]pyrrole-7(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE

  摘要：

  提供的是式I的化合物，如本文所述。式I的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中是有用的。还提供了包含式I化合物的制药组合物，以及使用式I化合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20150191472A1