5-溴-2-氯-3-碘吡啶 | 928653-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-氯-3-碘吡啶
• 中文别名: 2-氯-5-溴-3-碘吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-3-iodopyridine
• CAS: 928653-73-0
• 化学式: C₅H₂BrClIN
• 分子量: 318.339
• InChiKey: ZAGGSGCNNVVSII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-碘吡啶 在 异丙基氯化镁 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.63h， 生成 1-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-2-(2-chloro-3-fluoro-6-methoxyphenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐，合成方法，中间体，配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如但不限于至少部分由RON、MET、IR、IGF-1 R或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  WO2011143646A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 在 苯膦酰二氯 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-溴-2-氯-3-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  Br vs. TsO对烟醛部分的化学选择性的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备2,3,5-三取代的吡啶

  摘要：

  Br对TsO的烟醛醛部分进行化学选择性的Pallado催化的Suzuki-Miyaura反应可以制备2,3,5-三取代的吡啶。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000417

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016038582A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了如下所述的化合物(I)和(II)，以及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• Fused Bicyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Mulvihill Mark J.

  公开号：US20110281888A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物如下所示并在此定义： 其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON、MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。
• Discovery of Potent Antiallergic Agents Based on an <i>o</i>-Aminopyridinyl Alkynyl Scaffold
  作者：Zhicheng Xie、Caigui Xiang、Xin Li、Chen Fan、Taiwen Chen、Moting Liu、Yanjie Ma、Fang Bai、Wei Tang、Youhong Hu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00976

  日期：2021.9.23

  Effective therapeutic agents are highly desired for immune-mediated allergic diseases. Herein, we report the design, synthesis, and structure–activity relationship of an o-aminopyridinyl alkyne series as novel orally bioavailable antiallergic agents, which was identified through phenotypic screening. Compound optimization yielded a highly potent compound 36, which effectively suppressed mast cell degranulation

  免疫介导的过敏性疾病非常需要有效的治疗剂。在此，我们报告了邻氨基吡啶基炔系列作为新型口服生物可利用的抗过敏药物的设计、合成和构效关系，并通过表型筛选进行了鉴定。化合物优化产生了高效的化合物36 ，它以剂量依赖性方式有效抑制肥大细胞脱颗粒（RBL-2H3细胞的IC 50为2.54 nM；腹膜肥大细胞（PMC）为48.28 nM），具有良好的治疗指数。它还调节 IgE/Ag 刺激的 RBL-2H3 细胞中 FcεRI 介导的下游信号蛋白的激活。此外， 36在被动全身过敏反应（PSA）和屋尘螨（HDM）诱导的肺部过敏性炎症小鼠模型中表现出优异的体内药代动力学特性和抗过敏功效。此外，对激酶谱的初步分析确定了 Src 家族激酶作为36的潜在靶标。化合物36可能作为未来抗过敏药物发现的新的有价值的先导化合物。
• [EN] BCL-2 FAMILY PROTEINS MODULATING COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] PROTÉINES DE LA FAMILLE BCL-2 MODULANT DES COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CENTRE REGIONAL DE LUTTE CONTRE LE CANCER FRANCOIS BACLESSE

  公开号：WO2021180966A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention relates to compounds, compositions and methods for treating cancers and disorders of cell proliferation and more particularly, methods of making and using compounds that modulate at least one of the proteins chosen from Bcl-2, Mcl-1, Bcl-XL, Bcl-w, Bfl-1 and Bcl-B, in particular Bcl-2 protein, or BC1-XL and/or Mcl-1 proteins; said compounds may be contained in pharmaceutical compositions and used as therapeutic agents.

  本发明涉及用于治疗癌症和细胞增殖紊乱的化合物、组合物和方法，更具体地说，涉及制备和使用调节来自Bcl-2、Mcl-1、Bcl-XL、Bcl-w、Bfl-1和Bcl-B中至少一种蛋白质的化合物的方法，特别是Bcl-2蛋白质，或BC1-XL和/或Mcl-1蛋白质；这些化合物可以包含在药物组合物中，并用作治疗剂。
• BICYCLIC ENAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20090181947A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel bicyclic enamino(thio)carbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及新颖的双环烯胺基(硫)酰基化合物，以及其制备方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。