5-溴-2-氯-4-(4-甲氧基-苄氧基)-嘧啶 | 1188329-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-氯-4-(4-甲氧基-苄氧基)-嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2-chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine；5-bromo-2-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyrimidine
• CAS: 1188329-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrClN₂O₂
• mdl: MFCD19105389
• 分子量: 329.581
• InChiKey: KWNYBZKPGFPESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯-4-(4-甲氧基-苄氧基)-嘧啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(5-cyclopropyl-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidin-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KDM5 FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE KDM5 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作KDM5的抑制剂，用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2018213777A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 4-甲氧基苄醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到5-溴-2-氯-4-(4-甲氧基-苄氧基)-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KDM5 FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE KDM5 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作KDM5的抑制剂，用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2018213777A1

文献信息

• BICYCLIC NITROIMIDAZOLE-SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Ding Charles Z.

  公开号：US20090281088A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.

  本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮，其中双环硝基咪唑药效团与苯基噁唑烷酮共价键合，它们的制药组合物以及用于预防和治疗细菌感染的组合物的使用方法。这些双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮对野生型和耐药菌株具有惊人的抗菌活性，因此对于预防、控制和治疗由这些病原体引起的许多人类和兽医细菌感染是有用的，如结核分枝杆菌。
• ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291596A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed are compounds comprising an azasugar attached to a heterocyclic base, including pharmaceutically acceptable salts thereof, suitable for use in inhibiting viral RNA polymerase activity or viral replication, and treating viral infections. The compounds are characterized, in part, by favorable pharmacokinetics for the active pharmaceutical ingredient, particularly in conjunction with enteral administration, including, in particular, oral administration. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds mentioned above, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for preparing same. Also provided are methods for inhibiting viral RNA polymerase activity, viral replication, and treating viral infections.

  本发明涉及一种含有偶氮糖与杂环碱基结合的化合物，包括其药学上可接受的盐，适用于抑制病毒RNA聚合酶活性或病毒复制，并用于治疗病毒感染。该化合物的特点之一是具有良好的药代动力学，特别是在肠道给药的情况下，包括口服给药。本发明还涉及含有上述一种或多种化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及制备它们的方法。本发明还提供了抑制病毒RNA聚合酶活性、病毒复制和治疗病毒感染的方法。
• [EN] BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES<br/>[FR] NITROIMIDAZOLES BICYCLIQUES LIÉS PAR COVALENCE À DES PHÉNYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES
  申请人：GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DE

  公开号：WO2009120789A8

  公开（公告）日：2010-10-28
• BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Global Alliance For Tb Drug Development

  公开号：EP2254892A1

  公开（公告）日：2010-12-01
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KDM5 FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190135793A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of KDM5 for the treatment or prevention of cancer.