5-溴-2-氯-4-吗啉嘧啶 | 139502-01-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-溴-2-氯-4-吗啉嘧啶
• 中文别名: 4-(5-溴-2-氯嘧啶-4-基)吗啉
• 英文名称: 5-Bromo-2-chloro-4-morpholinopyrimidine
• 英文别名: 4-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)morpholine
• CAS: 139502-01-5
• 化学式: C₈H₉BrClN₃O
• 分子量: 278.53
• InChiKey: QSJHIFOKLBHDEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

5-溴-2-氯-4-吗啉嘧啶是一种有用的研究化学品，常用于相关领域中的实验和研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯-4-吗啉嘧啶 、 3-(乙氧基甲酰基)吡啶-5-硼酸频哪醇酯 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 作用下， 以 acetonitrile-water 为溶剂， 反应 0.33h， 以to get Intermediate 137 (0.69 g)的产率得到5-(2-Chloro-4-morpholin-4-yl-pyrimidin-5-yl)-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100137313A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 吗啉 在 氮 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-溴-2-氯-4-吗啉嘧啶
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100137313A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038081A2

  公开（公告）日：2010-04-08

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.