2-(1-Benzyloxy-cyclohexyl)-2H-benzotriazole | 134809-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(1-Benzyloxy-cyclohexyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 2-(1-Phenylmethoxycyclohexyl)benzotriazole
• CAS: 134809-70-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: JPMQMOBXNXCZSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Benzyloxy-cyclohexyl)-2H-benzotriazole 在 sodium hydride 作用下， 140.0~160.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 以75%的产率得到1-(苄氧基)环己烯
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Ketone Enol Ethers Mediated byN-(1-Alkoxyalkyl)benzotriazoles

  摘要：

  开发了一种新的通用方法，通过从N-(1-烷氧烷基)苯并三唑中消除苯并三唑，将酮转化为其烯醇醚，并获得良好产率。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26446
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-Benzyloxy-cyclohexyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Ketone Enol Ethers Mediated byN-(1-Alkoxyalkyl)benzotriazoles

  摘要：

  开发了一种新的通用方法，通过从N-(1-烷氧烷基)苯并三唑中消除苯并三唑，将酮转化为其烯醇醚，并获得良好产率。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26446

文献信息

• An Efficient Synthesis of Ketone Enol Ethers Mediated by<i>N</i>-(1-Alkoxyalkyl)benzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Shibli I. Bayyuk、Stanislaw Rachwal

  DOI：10.1055/s-1991-26446

  日期：——

  A new general method for the transformation of ketones into their enol ethers in good yield is developed via elimination of benzotriazole from N-(1-alkoxyalkyl)benzotriazole intermediates.

  开发了一种新的通用方法，通过从N-(1-烷氧烷基)苯并三唑中消除苯并三唑，将酮转化为其烯醇醚，并获得良好产率。