4-(N'-benzyl-ureido)-butyric acid | 105336-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(N'-benzyl-ureido)-butyric acid
• 英文别名: 4-(N'-Benzyl-ureido)-buttersaeure；4-(Benzylcarbamoylamino)butanoic acid
• CAS: 105336-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: LOKFGXSTPTWHMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 4-(N'-benzyl-ureido)-butyric acid 在 盐酸 作用下， 生成 4-(N'-benzyl-ureido)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids. V. 1,3-Di-(ι-carboxyalkyl)-thioureas and Their Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01539a058
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(3-羧基丙基)硫脲 在 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 potassium nitrite 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 4-(N'-benzyl-ureido)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids. V. 1,3-Di-(ι-carboxyalkyl)-thioureas and Their Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01539a058

文献信息

• Fc Receptor Modulating Compounds and Compositions
  申请人：Hogarth Mark Phillip

  公开号：US20080146632A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides compounds capable of binding to an Fc receptor and modulating Fc receptor activity comprising a core lipophilic group in the form of an Aryl zing substituted with a group rich in p-electrons. The invention further provides for a method of treating an autoimmune disease involving Fc receptor activity using such compounds. A method for obtaining a compound which modulates Fc receptor activity is also provided, the method comprising: (a) providing or designing compounds having structural characteristics to fit in the groove of the FcγRIIa structure; and (b) screening the compounds for modulating activity on the Fc receptor.

  本发明提供了一种能够结合到Fc受体并调节Fc受体活性的化合物，包括一个具有芳基锌的核心亲脂基团，该芳基锌被富含p电子的基团取代。本发明还提供了一种使用这些化合物治疗自身免疫性疾病的方法，该疾病涉及Fc受体活性。本发明还提供了一种获得调节Fc受体活性的化合物的方法，该方法包括：（a）提供或设计具有结构特征以适合FcγRIIa结构凹槽的化合物；和（b）筛选具有调节Fc受体活性的化合物。
• Fc RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Hogarth Mark Phillip

  公开号：US20110144170A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides compounds capable of binding to an Fc receptor and modulating Fc receptor activity comprising a core lipophilic group in the form of an Aryl zing substituted with a group rich in p-electrons. The invention further provides for a method of treating an autoimmune disease involving Fc receptor activity using such compounds. A method for obtaining a compound which modulates Fc receptor activity is also provided, the method comprising: (a) providing or designing compounds having structural characteristics to fit in the groove of the FcγRIIa structure; and (b) screening the compounds for modulating activity on the Fc receptor.

  本发明提供了一种能够结合Fc受体并调节Fc受体活性的化合物，包括一个具有芳基锌取代基的亲脂性核心基团，该基团被富含p电子的基团所取代。本发明还提供了一种治疗自身免疫性疾病的方法，该方法涉及使用这些化合物来调节Fc受体活性。还提供了一种获得调节Fc受体活性的化合物的方法，该方法包括：(a)提供或设计具有适合于FcγRIIa结构凹槽的结构特征的化合物；(b)筛选这些化合物以获得对Fc受体的调节活性。
• US7332631B2
  申请人：——

  公开号：US7332631B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7910770B2
  申请人：——

  公开号：US7910770B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• Amino Acids. V. 1,3-Di-(ι-carboxyalkyl)-thioureas and Their Chemistry
  作者：A. F. McKay、E. J. Tarlton、S. I. Petri、P. R. Steyermark、M. A. Mosley

  DOI：10.1021/ja01539a058

  日期：1958.3