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2-<(E)-3'-cyanobut-2'-enyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
2-<(E)-3'-cyanobut-2'-enyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 117903-86-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<(E)-3'-cyanobut-2'-enyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名
(E)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylbut-2-enenitrile
CAS
117903-86-3
化学式
C
13
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
INOLLDXFTORDTH-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
61.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-苯二酰亚氨基-2-丁炔
2-(but-2-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
113439-83-1
C
12
H
9
NO
2
199.209
反应信息
作为产物:
描述:
potassium phtalimide
在
亚磷酸三苯酯
、 tetrakis (triphenyl phosphite) nickel 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
2-<(E)-3'-cyanobut-2'-enyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
参考文献:
名称:
氢氰化途径为β-和γ-氨基酸。α-亚甲基-β-丙氨酸的合成
摘要:
几种邻苯二甲酰亚胺基炔烃进行氢氰化后,具有良好的区域选择能力,生成的产物易于转化为不饱和和饱和的β-和γ-氨基酸。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82095-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Jackson, W. Roy; Perlmutter, Patrick; Smallridge, Andrew J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1201 - 1208
作者:
Jackson, W. Roy、Perlmutter, Patrick、Smallridge, Andrew J.
DOI:
——
日期:
——
JACKSON, W. ROY;PERIMUTTER, PATRICK;SMALLRIDGE, ANDREW J., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1201-1208
作者:
JACKSON, W. ROY、PERIMUTTER, PATRICK、SMALLRIDGE, ANDREW J.
DOI:
——
日期:
——
JACKSON, W. ROY;PERLUTTER, PATRICK;SMALLRIDGE, ANDREW J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 16, 1983-1984
作者:
JACKSON, W. ROY、PERLUTTER, PATRICK、SMALLRIDGE, ANDREW J.
DOI:
——
日期:
——
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