N-benzyl-N-[(4-chlorophenyl)-cyanomethyl]-2-nitrobenzamide | 219487-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[(4-chlorophenyl)-cyanomethyl]-2-nitrobenzamide
• CAS: 219487-67-9
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 405.84
• InChiKey: KUAKQXFFZWFUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[(4-chlorophenyl)-cyanomethyl]-2-nitrobenzamide 在 盐酸 、 sodium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-[[2-[benzyl-[(4-chlorophenyl)-cyanomethyl]carbamoyl]phenyl]hydrazinylidene]-2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  A new entry to [1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-onesvia intramolecular nitrilimine cycloaddition to the cyano group

  摘要：

  A series of [1.2.4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-ones of potential pharmacological interest have been synthesised by means of intramolecular nitrilimine cycloadditions to the cyano group. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00922-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-alpha-溴-alpha-(4-氯-苯基)乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-benzyl-N-[(4-chlorophenyl)-cyanomethyl]-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  A new entry to [1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-onesvia intramolecular nitrilimine cycloaddition to the cyano group

  摘要：

  A series of [1.2.4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-ones of potential pharmacological interest have been synthesised by means of intramolecular nitrilimine cycloadditions to the cyano group. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00922-3