5-溴-2-氯苯并噁唑 | 1030377-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-溴-2-氯苯并噁唑
• 中文别名: 5-溴-2-氯苯并恶唑；5-溴-2-氯-1,3-苯并恶唑；5-溴-2-氯苯并[D]恶唑
• 英文名称: 5-bromo-2-chlorobenzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-1,3-benzoxazole
• CAS: 1030377-54-8
• 化学式: C₇H₃BrClNO
• 分子量: 232.464
• InChiKey: YAAOMYRRXGGRAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯并噁唑 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-chloro-N-((1r,4r)-4-((3-(2-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)benzo[d]oxazol-5-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)cyclohexyl)-2-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019198692A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019198692A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯酚 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-溴-2-氯苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SPINSTER HOMOLOG 2 (SPNS2) FOR USE IN THERAPY
  [FR] INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE DE SPINSTER 2 (SPNS2) À UTILISER EN THÉRAPIE

  摘要：

  本公开提供了根据式(IA)和式(I)描述的SPNS2抑制剂化合物，以及它们的药学上可接受的盐和/或互变异构体，本公开提供了它们的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2022056045A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018118848A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开涉及通常用作免疫调节剂的化合物。本文提供了包含这些化合物的化合物、组合物以及它们的使用方法。该公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• Substituted diazepan orexin receptor antagonists
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20080132490A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention is directed to substituted diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及替代二氮杂环丙烷化合物，其为促进睡眠蛋白受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神疾病，以及涉及促进睡眠蛋白受体的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠蛋白受体的疾病中的用途。
• [EN] 1, 3, 4, 5-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-B]INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH TAU AGGREGATES LIKE ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4,5-TÉTRAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À DES AGRÉGATS DE TAU COMME LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2019134978A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with Tau (Tubulin associated unit) protein aggregates including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD).

  本发明涉及一类新化合物，可用于治疗、缓解或预防与Tau蛋白聚集相关的一组疾病和异常，包括但不限于神经原纤维缠结（NFTs），如阿尔茨海默病（AD）。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2022078971A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and or abnormality associated with misfolding of Tau protein and/or pathological aggregation of Tau (Tubulin associated unit) protein including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD). The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods using said compounds, combinations comprising said compounds, medicaments containing them, and their uses in diseases, disorders and/or abnormalities associated with misfolding of Tau protein and/or pathological aggregation of Tau (Tubulin associated unit) protein.

  本发明涉及一类新化合物，可用于治疗、缓解或预防一组与Tau蛋白误折叠和/或Tau（微管相关单元）蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常，包括但不限于神经纤维缠结（NFT），如阿尔茨海默病（AD）。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物，使用所述化合物的方法，包括所述化合物的组合物，含有它们的药物以及它们在与Tau蛋白误折叠和/或Tau（微管相关单元）蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常中的用途。
• 2-Aminobenzoxazole Derivatives as Potent Inhibitors of the Sphingosine-1-Phosphate Transporter Spinster Homolog 2 (Spns2)
  作者：Ariel L. Burgio、Christopher W. Shrader、Yugesh Kharel、Tao Huang、Joseph M. Salamoun、Kevin R. Lynch、Webster L. Santos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00149

  日期：2023.4.27

  studies revealed SLB1122168 (33p), which is a potent inhibitor (IC50 = 94 ± 6 nM) of Spns2-mediated S1P release. Administration of 33p to mice and rats resulted in a dose-dependent decrease in circulating lymphocytes, a pharmacodynamic indication of Spns2 inhibition. 33p provides a valuable tool compound to explore both the therapeutic potential of targeting Spns2 and the physiologic consequences of selective

  S1P1受体是四种治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的上市药物的靶点。针对 S1P 输出蛋白，特别是 Spns2，即 S1P 受体参与的“上游”，是一种替代策略，可能会重现 S1P 受体调节剂的功效，而不会产生心脏毒性。我们最近报道了第一个 Spns2 抑制剂SLF1081851 ( 16d) ，其具有适度的体内活性。为了开发更有效的化合物，我们启动了一项构效关系研究，确定 2-氨基苯并恶唑是一种可行的支架。我们的研究揭示了SLB1122168 ( 33p )，它是 Spns2 介导的 S1P 释放的有效抑制剂 (IC 50 = 94 ± 6 nM)。给小鼠和大鼠施用33p会导致循环淋巴细胞剂量依赖性减少，这是 Spns2 抑制的药效学指标。 33p提供了一种有价值的工具化合物，可用于探索靶向 Spns2 的治疗潜力和选择性 S1P 输出抑制的生理后果。