1-methoxyphospholane sulfide | 78870-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-methoxyphospholane sulfide
• 英文别名: 1-Methoxy-1-sulfanylidene-1lambda5-phospholane；1-methoxy-1-sulfanylidene-1λ5-phospholane
• CAS: 78870-70-9
• 化学式: C₅H₁₁OPS
• 分子量: 150.181
• InChiKey: RWWQKMPHQSHTDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-methyl (4-bromobutyl)phosphinothioate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methoxyphospholane sulfide
  参考文献：
  名称：

  Mathey, F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 101 - 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New General One-Pot Synthesis of 1-Alkoxy Cyclic Phosphine Derivatives
  作者：Graziano Baccolini、Carla Boga、Rezio A. Buscaroli

  DOI：10.1055/s-2001-17716

  日期：——

  Treatment, at room temperature, of benzothiadiphosphole 1 with bis-Grignard 2, sodium alcoholate and finally with S8 afforded 1-alkoxy cyclic phosphine sulfides in good yields. In a similar manner, reactions with sodium phenylthiolate gave the corresponding 1-phenylsulfanyl cyclic phosphine derivatives.

  在室温下，苯并硫二磷杂环1与双Grignard试剂2、醇钠反应，最后与S8反应，可得到产率良好的1-烷氧基环状膦硫醚。类似地，与苯硫酚钠反应则得到了相应的1-苯硫基环状膦衍生物。
• New method for building carbon-phosphorus heterocycles
  作者：Serge Holand、Francois Mathey

  DOI：10.1021/jo00335a013

  日期：1981.10
• HOLAND, S.;MATHEY, F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4386-4389
  作者：HOLAND, S.、MATHEY, F.

  DOI：——

  日期：——
• Mathey, F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 101 - 104
  作者：Mathey, F.

  DOI：——

  日期：——