[Au(III)Cl2((t-Bu)O-Aib-Sar-dtc)] | 1246264-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Au(III)Cl2((t-Bu)O-Aib-Sar-dtc)]
• 英文别名: gold(3+);N-methyl-N-[2-[[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamodithioate;dichloride
• CAS: 1246264-50-5
• 化学式: C₁₂H₂₁AuCl₂N₂O₃S₂
• 分子量: 573.315
• InChiKey: DJPVYMMEAHOKMS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.01
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 potassium tetrachloroaurate(III) 、 H-Sar-Aib-O(t-Bu)*HCl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以80.6%的产率得到[Au(III)Cl2((t-Bu)O-Aib-Sar-dtc)]
  参考文献：
  名称：

  [EN] GOLD (III) COMPLEXES WITH OLIGOPEPTIDES FUNCTIONALIZED WITH SULFUR DONORS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] COMPLEXES D'OR (III) AVEC DES OLIGOPEPTIDES FONCTIONNALISÉS AVEC DES DONNEURS DE SOUFRE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  本发明涉及Au(III)配合物，其化学式为[AuIIIX2(Pdtc)] (X=卤素，伪卤素；pdtc = 肽/酯化肽二硫代氨基甲酸盐)，这些配合物能够同时保持先前报道的Au(lll)-二硫代氨基甲酸盐配合物的抗肿瘤特性和缺乏肾毒性副作用，并通过肽介导的细胞内吞噬作用改善生物利用度。所述Au(III)配合物已在人类肿瘤细胞系上显示出显著的生物活性，因此，它们可以作为抗肿瘤药物有优势地使用。本发明进一步描述了所述Au(III)配合物的制备方法和用于治疗肿瘤病理的用途。

  公开号：

  WO2010105691A1

文献信息

• [EN] GOLD (III) COMPLEXES WITH OLIGOPEPTIDES FUNCTIONALIZED WITH SULFUR DONORS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPLEXES D'OR (III) AVEC DES OLIGOPEPTIDES FONCTIONNALISÉS AVEC DES DONNEURS DE SOUFRE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV PADOVA

  公开号：WO2010105691A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention concerns Au(III) complexes of the type [AuIIIX2(Pdtc)] (X = halogen, pseudo-halogen; pdtc = peptide-/esterified peptidedithiocarbamato) which are able to both maintain the antitumor properties and the lack of nephrotoxic side-effects of the previously reported Au(lll)-dithiocarbamato complexes, together with an improved bioavailability through the peptide-mediated cellular internalization. The Au(III) complexes described have shown a significant biological activity on human tumor cell lines and, thus, they can be advantageously used as antineoplastic agents. The preparation method and use for the treatment of tumor pathologies of the Au(III) complexes of the invention are further described.

  本发明涉及Au(III)配合物，其化学式为[AuIIIX2(Pdtc)] (X=卤素，伪卤素；pdtc = 肽/酯化肽二硫代氨基甲酸盐)，这些配合物能够同时保持先前报道的Au(lll)-二硫代氨基甲酸盐配合物的抗肿瘤特性和缺乏肾毒性副作用，并通过肽介导的细胞内吞噬作用改善生物利用度。所述Au(III)配合物已在人类肿瘤细胞系上显示出显著的生物活性，因此，它们可以作为抗肿瘤药物有优势地使用。本发明进一步描述了所述Au(III)配合物的制备方法和用于治疗肿瘤病理的用途。