(1R,3S,5R)-2-{2-[3-acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)indazoI-1-yl]acetyl}-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid (2,2-difluorocyclohexyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5R)-2-{2-[3-acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)indazoI-1-yl]acetyl}-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid (2,2-difluorocyclohexyl)amide
• 英文别名: (1R,3S,5R)-2-[2-[3-acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)indazol-1-yl]acetyl]-N-(2,2-difluorocyclohexyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₀F₂N₆O₄
• 分子量: 552.581
• InChiKey: QZWHTGZOJKEJQP-MRCBEBMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5R)-3-(2-oxocyclohexylcarbamoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 、 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 (1R,3S,5R)-2-{2-[3-acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)indazoI-1-yl]acetyl}-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid (2,2-difluorocyclohexyl)amide 、 (1R,3S,5R)-2-{2-[3-acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)indazoI-1-yl]acetyl}-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid (2-fluorocyclohex-2-enyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014002058A3

文献信息

• COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2867227A2

  公开（公告）日：2015-05-06
• [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002058A3

  公开（公告）日：2014-03-20