2-(3-Cyclopentenyl)-4,4-dimethyl-silapentane | 161371-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 2-(3-Cyclopentenyl)-4,4-dimethyl-silapentane
• 英文别名: (1-Cyclopent-3-en-1-yl-3,3-dimethylbutyl)silane；(1-cyclopent-3-en-1-yl-3,3-dimethylbutyl)silane
• CAS: 161371-82-0
• 化学式: C₁₁H₂₂Si
• 分子量: 182.381
• InChiKey: LGLKCOSITRDJFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Cyclopentenyl)-4,4-dimethyl-silapentane 在 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 endo-3-neopentyl-2-silabicyclo[2.2.1]silaheptane 、 exo-3-neopentyl-2-silabicyclo[2.2.1]silaheptane
  参考文献：
  名称：

  A metal-free catalytic intramolecular hydrosilylation

  摘要：

  报道了一种无金属催化的分子内氢硅烷化反应。催化循环中的关键中间体是硅烷阳离子物种。该反应用于在温和条件下高分离收率地从3-环戊烯甲基硅烷1生产2-硅杂-2-去氢-壬烷2。关键词：氢硅烷化，催化，硅杂杂环化合物，硅烷阳离子。

  DOI：

  10.1139/v03-121
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethoxy-3-neopentyl-2-silabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-(3-Cyclopentenyl)-4,4-dimethyl-silapentane
  参考文献：
  名称：

  Auner, Norbert; Steinberger, Hans-Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1743 - 1754

  摘要：

  DOI：