aminothiourea;2-(1,8-diethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: aminothiourea;2-(1,8-diethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid
• 化学式: C18H26N4O3S
• 分子量: 378.5
• InChiKey: CUHCMQWAXBYBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF THIOSEMICARBAZIDES AND TRIAZOLES DERIVED FROM ETODOLAC<br/>[FR] SYNTHÈSE DE THIOSEMICARBAZIDES ET DE TRIAZOLES DÉRIVÉS DE L'ÉTODOLAC
  申请人：KUCUKGUZEL S GUNIZ

  公开号：WO2014003694A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  A novel series of new etodolac hydrazide derivatives, 1 -[2-(1,8-diethyI- 1,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1 -yl)acetyl]-4-alkyl/aryl thiosernicarbazides [SGK224-230, SGK313] and 5-[(l,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-4- subsrituted-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones [SGK238-244, SGK315] have been synthesized in this study.

  在这项研究中合成了一系列新的依托咯酸酰肼衍生物，包括1-[2-(1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-基)乙酰]-4-烷基/芳基硫脒卡巴齐德[SGK224-230, SGK313]和5-[(1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-基)甲基]-4-取代-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮[SGK238-244, SGK315]。
• THIOSEMICARBAZIDES AND TRIAZOLES DERIVED FROM ETODOLAC AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Kucukguzel, S. Guniz

  公开号：EP2864334B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• ETODOLAC DERIVATIVES AS HCV NS5B POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Kucukguzel, S. Guniz

  公开号：EP2864333A1

  公开（公告）日：2015-04-29
• SYNTHESIS OF THIOSEMICARBAZIDES AND TRIAZOLES DERIVED FROM ETODOLAC
  申请人：Kucukguzel, S. Guniz

  公开号：EP2864334A1

  公开（公告）日：2015-04-29
• [EN] ETODOLAC DERIVATIVES AS HCV NS5B POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTODOLAC UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC
  申请人：KUCUKGUZEL S GUNIZ

  公开号：WO2014003693A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  A series of 1-[2-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1- yl)acetyl]-4-alkyl/aryl thiosemicarbazides and 5-[(1,8-di- ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-4-substitut- ed-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones have been synthesized. Inhibition of hepatitis C virus NS58 RNA dependent RNA polymerase activity by these compounds was evaluated.