N,4-dimethyl-N-(2,2,3-trimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,4-dimethyl-N-(2,2,3-trimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N,4-dimethyl-N-(2,3,3-trimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃S
• 分子量: 323.456
• InChiKey: UTJHGWTVIUFEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,4-dimethyl-N-(2,2,3-trimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)benzenesulfonamide 在 萘 、 sodium 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以0.15 g的产率得到(1R,3R,4S)-N,2,2,3-tetramethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES NON COMPÉTITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及调节尼古丁受体的化合物，作为非竞争性拮抗剂，其合成方法，使用方法以及它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2014004417A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1'-(p-tolylsulfonyl)spiro[7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-3,2'-aziridine] 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N,4-dimethyl-N-(2,2,3-trimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES NON COMPÉTITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及调节尼古丁受体的化合物，作为非竞争性拮抗剂，其合成方法，使用方法以及它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2014004417A1