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10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]indole-11-carbonitrile | 1560667-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]indole-11-carbonitrile
英文别名
10H-indolo[1,2-a]benzimidazole-11-carbonitrile
10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]indole-11-carbonitrile化学式
CAS
1560667-73-3
化学式
C15H9N3
mdl
——
分子量
231.257
InChiKey
QTTMFQOOROIGIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis-(2-iodophenyl)carbodiimide 、 氰乙酸乙酯potassium phosphatecopper(l) iodide1,10-菲罗啉 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 27.17h, 以73%的产率得到10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]indole-11-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    铜催化多米诺加成/双环化:一种多环苯并咪唑衍生物的方法
    摘要:
    通过铜催化的多米诺加成/双环化反应,已经开发了一种高效且通用的新型多环苯并咪唑衍生物的组装方法。由双-(邻-卤代芳基)碳二亚胺成功地组装了多种可用作合成药物和功能材料的多环苯并咪唑衍生物。意外的N-甲基化的苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]吲哚也可以被选择性地组装。在这些多米诺骨牌过程中,多键和多环部分很容易在一个锅中形成。
    DOI:
    10.1021/jo402742k
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Domino Addition/Double Cyclization: An Approach to Polycyclic Benzimidazole Derivatives
    作者:Guodong Yuan、Haiquan Liu、Jilong Gao、Kangjian Yang、Qingsheng Niu、Hui Mao、Xiaoxia Wang、Xin Lv
    DOI:10.1021/jo402742k
    日期:2014.2.21
    the assembly of novel polycyclic benzimidazole derivatives has been developed by Cu-catalyzed domino addition/double cyclization reactions. A wide variety of polycyclic benzimidazole derivatives, which might be used as synthetic medicines and functional materials, were successfully assembled from bis-(o-haloaryl)carbodiimides. Unexpected N-methylated benzo[4,5]imidazo[1,2-a]indoles can also be selectively
    通过铜催化的多米诺加成/双环化反应,已经开发了一种高效且通用的新型多环苯并咪唑衍生物的组装方法。由双-(邻-卤代芳基)碳二亚胺成功地组装了多种可用作合成药物和功能材料的多环苯并咪唑衍生物。意外的N-甲基化的苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]吲哚也可以被选择性地组装。在这些多米诺骨牌过程中,多键和多环部分很容易在一个锅中形成。
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