2-ethoxycarbonyltetrahydrothiazole hydrochloride | 33305-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyltetrahydrothiazole hydrochloride
• 英文别名: thiazolidine-2-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride；Thiazolidin-2-carbonsaeure-aethylester; Hydrochlorid；Ethyl thiazolidine-2-carboxylate hydrochloride；ethyl 1,3-thiazolidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 33305-09-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S*ClH
• 分子量: 197.686
• InChiKey: OYLMMQOHFPWGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 bismuth(III) chloride 、 2-ethoxycarbonyltetrahydrothiazole hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以77.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代噻唑烷氨荒酸铋配合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种取代噻唑烷氨荒酸铋配合物及其用途，所述配合物的六种结构名称分别为：噻唑烷氨荒酸铋、2-甲基噻唑烷氨荒酸铋、2-羧基噻唑烷氨荒酸铋、2-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋、S-4-羧基噻唑烷氨荒酸铋、4-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋；所述配合物可用于治疗个体体内的疾病或病症，所述疾病或病症可以是癌症，包括人体结肠癌，人体乳腺癌，人体骨髓癌，人体肝癌，人体肺癌和人体白血病等；所述配合物纯度高、抗肿瘤效果好，作用菌株广谱，增加了抗肿瘤药物的种类，具有广阔的市场前景。

  公开号：

  CN103992289B

文献信息

• N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Vicuron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1963262A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• [EN] N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE N-HYDROXYAMIDE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：VICURON PHARM INC

  公开号：WO2007069020A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] Described herein are N-hydroxyamide antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical compositions.
  [FR] La présente invention concerne des composés antibactériens de N-hydroxyamide, des procédés pour préparer les composés, des compositions pharmaceutiques contenant les composés et des procédés de traitement d'infections bactériennes utilisant les composés et les compositions pharmaceutiques.
• 取代噻唑烷氨荒酸铋配合物及其用途
  申请人：河南全宇制药股份有限公司

  公开号：CN103992289B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种取代噻唑烷氨荒酸铋配合物及其用途，所述配合物的六种结构名称分别为：噻唑烷氨荒酸铋、2-甲基噻唑烷氨荒酸铋、2-羧基噻唑烷氨荒酸铋、2-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋、S-4-羧基噻唑烷氨荒酸铋、4-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋；所述配合物可用于治疗个体体内的疾病或病症，所述疾病或病症可以是癌症，包括人体结肠癌，人体乳腺癌，人体骨髓癌，人体肝癌，人体肺癌和人体白血病等；所述配合物纯度高、抗肿瘤效果好，作用菌株广谱，增加了抗肿瘤药物的种类，具有广阔的市场前景。