2-hydroxy-9-methoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one | 1369255-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hydroxy-9-methoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-9-methoxy-6,7-dihydrobenzo[a]quinolizin-4-one
• CAS: 1369255-79-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: GXBRSXLVXKWHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2-hydroxy-9-methoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-methoxy-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。

  公开号：

  WO2012037782A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methoxyphenylethyl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-hydroxy-9-methoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。

  公开号：

  WO2012037782A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2619203A1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US8871928B2
  申请人：——

  公开号：US8871928B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012037782A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。