2-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1154741-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1154741-05-5
• 化学式: C₁₆H₂₂BFO₃
• 分子量: 292.158
• InChiKey: KAZNLRZPFCESHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(tert-butoxy)-2-(7-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-5-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  发现和优化新型的吡唑并嘧啶作为有效的和口服生物利用的变构HIV-1整合酶抑制剂。

  摘要：

  HIV-1感染的护理标准，即高活性抗逆转录病毒疗法（HAART），结合了至少两种药物中的两种或多种药物。即使HAART取得了成功，仍需要具有新颖机制的新药来对抗病毒抗药性，改善依从性并减轻毒性。HIV-1整合酶的活性位点抑制剂在临床上已被证实可用于治疗HIV-1感染。在这里，我们描述了与LEDGF / p75相互作用位点结合并破坏HIV-1成熟所需的整合酶多聚体的结构的HIV-1整合酶的变构抑制剂。开发了一系列基于吡唑并嘧啶的抑制剂，其2-位载体已通过结构导向的化合物设计进行了优化。从而发现了吡唑并嘧啶3，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01681
• 作为产物：
  描述：

  8-fluoro-5-methylchroman 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 溴 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA THIÉNO [2, 3-B] PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的化合物(A)的公式，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类合成的一个或多个步骤中有用的新中间体。该发明还涉及包含有效量这类化合物作为活性成分的药物组合物。本发明进一步涉及将这类化合物用作药物或用于制造用于治疗患有病毒感染的动物，尤其是HIV感染的药物。本发明还涉及通过给予这类化合物的治疗量，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，来治疗动物的病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2010130842A1

文献信息

• [EN] BENZOAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOAZÉPINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2017046707A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Compounds of Formula (I) are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.

  公式(I)的化合物被披露，以及使用包含这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164467A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140249162A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DU SYNDROME IMMUNODÉFICITAIRE ACQUIS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012033735A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及公式（I）的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2014009794A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Provided are compounds of formula II and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV). (Formula II)

  提供了公式II的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。