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5-(2-Phenoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole-2-thiol | 1122569-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-Phenoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole-2-thiol
英文别名
5-(2-phenoxyphenyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
5-(2-Phenoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole-2-thiol化学式
CAS
1122569-47-4
化学式
C14H10N2O2S
mdl
——
分子量
270.312
InChiKey
ANMSTJDDHRHNFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-Phenoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole-2-thiol溴甲苯三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到2-benzylsulfanyl-5-(2-phenoxyphenyl)-[1,3,4]oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL 1,4-DIAZA-BICYCLO[3.2.2]NONYL OXADIAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,4-DIAZA-BICYCLO[3.2.2]NONYLE OXADIAZOLYLE UTILES EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
    摘要:
    这项发明涉及新颖的1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬基噁唑基衍生物及其在制备药物组合物中的应用。该发明的化合物被发现是烟碱型乙酰胆碱受体的胆碱能配体。由于它们的药理特性,该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)、平滑肌收缩、内分泌疾病、神经退化、炎症、疼痛以及由于滥用化学物质终止而引起的戒断症状等多种疾病或紊乱具有用处。
    公开号:
    WO2009024516A1
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳2-苯氧基苯甲酰肼氢氧化钾盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以87%的产率得到5-(2-Phenoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole-2-thiol
    参考文献:
    名称:
    新型环唑取代二苯醚衍生物的合成,抗结核活性和对接研究
    摘要:
    在过去的几十年中,作为全球性健康问题的结核病(TB)的重新出现,伴随着结核分枝杆菌耐药菌株的出现,强调了需要发现针对这种疾病的新治疗药物。在结核病控制和临床管理方面新出现的严重问题促使我们合成了一系列新的杂环o / m / p取代二苯醚衍生物,并确定其对分枝杆菌H37Rv菌株的活性。所有10种化合物均以低至1μg/ mL的浓度抑制分枝杆菌H37Rv菌株的生长。发现该活性水平与相同浓度的参考药物利福平和异烟肼相当。联苯醚衍生物在烯丙基-ACP还原酶(三氯生的分子靶位点)上的结合分子模型表明,这些化合物适合三氯生所占据的结合域。因此,在这项研究中测试的二苯醚衍生物与ENR对接,并且还使用多种计分函数(已将其计入单个共识分数)来估计二苯醚衍生物的结合。分数从47.27%到65.81%不等,结核分枝杆菌及其结构特征应进一步研究其作为新型抗结核药物的潜在用途。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.04.013
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文献信息

  • NOVAL 1,4-DIAZA-BICLO[3.2.2]NONYL OXADIAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Peters Dan
    公开号:US20100280015A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    This invention relates to novel 1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]nonyl oxadiazolyl derivatives and their use in the manufacture of pharmaceutical compositions. The compounds of the invention are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.
    本发明涉及新型的1,4-二氮杂-双环[3.2.2]壬基噁唑生物及其在制造药物组合物方面的用途。该发明的化合物被发现是乙酰胆碱受体的胆碱配体。由于它们的药理特性,该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)和外周神经系统(PNS)的胆碱能系统相关的疾病或疾病,平滑肌收缩相关的疾病或疾病,内分泌疾病或疾病,神经退行性疾病或疾病,炎症相关的疾病或疾病,疼痛和化学物质滥用终止引起的戒断症状可能有用。
  • NOVEL 1,4-DIAZA-BICYCLO[3.2.2]NONYL OXADIAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:NeuroSearch A/S
    公开号:EP2190847A1
    公开(公告)日:2010-06-02
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