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(-)-(R)-3-phenethylcyclohept-1-ene | 1241732-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(R)-3-phenethylcyclohept-1-ene
英文别名
(R)-(2-(cyclohept-2-enyl)ethyl)benzene;(3R)-3-(2-phenylethyl)cycloheptene
(-)-(R)-3-phenethylcyclohept-1-ene化学式
CAS
1241732-15-9
化学式
C15H20
mdl
——
分子量
200.324
InChiKey
FDDYNDIOIULAHL-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • ω-Ethylenic Allylic Substrates as Alternatives to Cyclic Substrates in Copper- and Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
    作者:Francesca Giacomina、David Riat、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1021/ol100162y
    日期:2010.3.19
    A new strategy to access highly enantioenriched cyclic compounds (up to 98%) is proposed using ω-ethylenic allylic substrates through a one-pot asymmetric allylic alkylation and ring-closing metathesis. Such starting compounds can be seen as synthetic equivalents of cyclic allylic substrates.
    提出了一种新的策略来获得高度对映体富集的环状化合物(高达98%),该方法使用ω-乙烯烯丙基烯丙基底物通过一锅不对称烯丙基烯丙基烷基化和闭环复分解反应。此类起始化合物可视为环状烯丙基底物的合成等同物。
  • Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Racemic Cyclic Substrates: Application of Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation (DYKAT)
    作者:Jean-Baptiste Langlois、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1002/adsc.200900790
    日期:2010.2.15
    The copper-catalyzed asymmetric allylic alkylation (AAA) is of great interest in organic synthesis. This reaction was extensively studied using a broad range of substrates, ligands and organometallic reagents. However, the use of racemic substrates was still limited. Although some processes of kinetic resolution are reported in the literature, no examples of quantitative deracemization are described
    铜催化的不对称烯丙基烷基化(AAA)在有机合成中非常重要。使用各种各样的底物,配体和有机金属试剂对这一反应进行了广泛的研究。但是,外消旋底物的使用仍然受到限制。尽管在文献中报道了一些动力学拆分方法,但是没有描述定量脱氨的实例,如Pd催化的烯丙基烷基化的情况。在此,我们将通过在铜催化的AAA中开发这种方法的第一个实例来全面介绍我们的研究。本文报道了高对映选择性(高达99%ee),反应范围和机理考虑。
  • Dynamic kinetic asymmetric transformation in copper catalyzed allylic alkylation
    作者:Jean-Baptiste Langlois、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1039/b907722g
    日期:——
    The first dynamic kinetic asymmetric transformation in copper catalyzed allylic alkylation is reported, with enantioselectivities up to 92%.
    报道了铜催化的烯丙基烷基化中的第一个动态动力学不对称转化,对映选择性高达92%。
  • Construction of Enantioenriched Cyclic Compounds by Asymmetric Allylic Alkylation and Ring-Closing Metathesis
    作者:Francesca Giacomina、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1002/ejoc.201300971
    日期:2013.10
    A new approach to highly enantioenriched cyclic compounds (up to 98 % ee) has been developed by using ω-ethylenic allylic substrates in a one-pot asymmetric allylic alkylation and ring-closing metathesis sequence. The starting compounds are synthetic equivalents of cyclic allylic substrates. The method is exemplified with both Cu and Ir catalysts, and chiral phosphoramidite ligands.
    通过在一锅不对称烯丙基烷基化和闭环复分解序列中使用 ω-烯属烯丙基底物,开发了一种高度对映体富集的环状化合物(高达 98% ee)的新方法。起始化合物是环状烯丙基底物的合成等价物。该方法以 Cu 和 Ir 催化剂以及手性亚磷酰胺配体为例。
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