methyl 3-[[(2S)-1-amino-1-oxobutan-2-yl]-(4,4,4-trifluorobut-2-enyl)amino]-3-oxopropanoate | 871917-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[[(2S)-1-amino-1-oxobutan-2-yl]-(4,4,4-trifluorobut-2-enyl)amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 871917-94-1
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 310.273
• InChiKey: MZJFJQNHGNYFOG-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[[(2S)-1-amino-1-oxobutan-2-yl]-(4,4,4-trifluorobut-2-enyl)amino]-3-oxopropanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到methyl 1-[(2S)-1-amino-1-oxobutan-2-yl]-4-(2,2-difluoroethenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES BY INTRAMOLECULAR ALLYLATION
  [FR] PROCESSUS DE PREPARATION DE DERIVES 2-OXO-1-PYRROLIDINE PAR ALLYLATION INTRAMOLECULAIRE

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式（I）的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的新工艺，包括将一般式（II）的中间体环化，其中取代基如规范中所定义。

  公开号：

  WO2005121082A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl)amino]butanamide 、 丙二酸二甲酯 反应 40.0h， 生成 methyl 3-[[(2S)-1-amino-1-oxobutan-2-yl]-(4,4,4-trifluorobut-2-enyl)amino]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES BY INTRAMOLECULAR ALLYLATION
  [FR] PROCESSUS DE PREPARATION DE DERIVES 2-OXO-1-PYRROLIDINE PAR ALLYLATION INTRAMOLECULAIRE

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式（I）的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的新工艺，包括将一般式（II）的中间体环化，其中取代基如规范中所定义。

  公开号：

  WO2005121082A1