N-(1-phenylethyl)heptanamide | 61765-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)heptanamide
• 英文别名: Heptanamide, N-(1-phenylethyl)-
• CAS: 61765-20-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: FXPLHZDLLPHKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正庚腈 、 苏合香醇 在 [1-methyl-3-(4-sulfobutyl)-1H-imidazol-3-ium]CuPW₁₂O₄₀ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到N-(1-phenylethyl)heptanamide
  参考文献：
  名称：

  多金属氧酸盐-离子液体催化 Ritter 反应高效合成酰胺

  摘要：

  已经开发了一系列多金属氧酸盐-离子液体催化剂，结合了多金属氧酸盐和离子液体的特性，并引入了酸性和混溶性，以促进 Ritter 反应。其中，[BSmim]CuPW 12 O 40 [BSmim = 1-methyl-3-(4-sulfobutyl)-1 H -imidazol -3-ium]对多种醇与腈的酰胺化活性最高，相应的酰胺产品的收率很好。此外，反应可以很容易地放大到克级，而不会损失效率。因此，该方法提供了一种使用多金属氧酸盐-离子液体基催化剂通过 Ritter 反应制备酰胺的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1055/a-1854-9958

文献信息

• [EN] NOVEL CYANOGUANIDINES<br/>[FR] NOUVELLES CYANOGUANIDINES
  申请人：TOPOTARGET AS

  公开号：WO2009086835A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This application discloses novel cyanoguanidines of the formula (I) wherein A is selected from -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=S)-, and -P(=O)(R5)-, wherein R5 is selected from C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, and hydroxy; B is selected from a single bond, -O-, -NR6- and -C(=O)-NR6-, wherein R6 is selected from hydrogen, optionally substituted C1-12-alkyl, optionally substituted C1-12-alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, and optionally substituted heteroaryl; and m is an integer of 0-12 and n is an integer of 0-12, wherein the sum m+n is 1-20; and R1 is selected from optionally substituted heteroaryl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, and prodrugs thereof. The compounds are usefuld for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).

  该申请公开了一种新型氰胍啶化合物，其化学式为（I），其中A从-C（=O）-，-S（=O）2-，-C（=S）-和-P（=O）（R5）-中选择，其中R5选择自C1-6-烷基，C1-6-烷氧基和羟基；B从单键，-O-，-NR6-和-C（=O）-NR6-中选择，其中R6选择自氢，可选择地取代的C1-12-烷基，可选择地取代的C1-12-烯基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂环烷基和可选择地取代的杂环芳基；m为0-12的整数，n为0-12的整数，其中m+n之和为1-20；R1选择自可选择地取代的杂环芳基；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或病况的药物。
• Electrochemical Oxidative C–H Amination through a Ritter-Type Reaction
  作者：Yiwen Xu、Qiang Li、Runyou Ye、Buyi Xu、Xiangge Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00609

  日期：2023.7.7

  A straightforward strategy for direct benzylic C–H bond amination via an electrochemical Ritter-type reaction is developed. The reaction demonstrates simpler and milder reaction conditions over the existing methods without extra mediator. Moderate to excellent yields up to 94% of the desired amide products were obtained with a broad substrate scope. The removal of the Ac group by a simple step can

  开发了一种通过电化学 Ritter 型反应直接进行苄基 C-H 键胺化的简单策略。该反应比现有方法表现出更简单、更温和的反应条件，无需额外的介体。在广泛的底物范围内获得了中等至优异的收率，高达 94% 的所需酰胺产物。通过简单的步骤去除Ac基团可以得到不含NH的苄胺，为生物活性分子的后期功能化提供了合适的方法。
• Polyoxometalate–Ionic Liquid-Catalyzed Ritter Reaction for Efficient Synthesis of Amides
  作者：Lan-Cui Zhang、Shuang Gao、Lei Zhang、Bo Chen、Peipei He、Guosong Li

  DOI：10.1055/a-1854-9958

  日期：2022.9

  acidity and miscibility, have been developed to promote the Ritter reaction. Among them, [BSmim]CuPW12O40 [BSmim = 1-methyl-3-(4-sulfobutyl)-1H-imidazol-3-ium] displayed the highest activity for the amidation of a variety of alcohols with nitriles, delivering the corresponding amide products in good to excellent yields. Furthermore, the reaction can be easily scaled up to a gram scale without losing efficiency

  已经开发了一系列多金属氧酸盐-离子液体催化剂，结合了多金属氧酸盐和离子液体的特性，并引入了酸性和混溶性，以促进 Ritter 反应。其中，[BSmim]CuPW 12 O 40 [BSmim = 1-methyl-3-(4-sulfobutyl)-1 H -imidazol -3-ium]对多种醇与腈的酰胺化活性最高，相应的酰胺产品的收率很好。此外，反应可以很容易地放大到克级，而不会损失效率。因此，该方法提供了一种使用多金属氧酸盐-离子液体基催化剂通过 Ritter 反应制备酰胺的有吸引力的方法。