3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)propanehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)propanehydrazide
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O
• mdl: MFCD03965297
• 分子量: 262.35
• InChiKey: YKWAOYLJMUZSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 、 3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)propanehydrazide 以 乙醇 为溶剂， 以79 %的产率得到3‐(4‐benzylpiperazin‐1‐yl)‐N’‐(quinolin‐4‐ylmethylene)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型N'-(喹啉-4-亚甲基)丙酰肼抗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制和抗氧化能力的合成和研究

  摘要：

  过去几十年来最严重的长期健康问题之一是阿尔茨海默病（AD）。不幸的是，目前治疗和护理 AD 的选择不足，这使其成为药物开发研究的热门主题。 AD 药物开发的研究主要集中在多靶点定向配体的使用上。遵循这一策略，我们设计了具有额外抗氧化和金属螯合剂作用的新型 ChE 抑制剂。在这项研究中，八部小说N'合成并表征了-(喹啉-4-基亚甲基)丙酰肼衍生物。然后我们评估了所有最终化合物对胆碱酯酶的抑制效力。其中，4e（IC 50乙酰胆碱酯酶 [AChE] = 0.69 µM 和丁酰胆碱酯酶 [BChE]= 26.00 µM）和 4 小时（IC 50' s AChE= 7.04 µM 和 BChE= 16.06 µM）分别被发现是最有效的 AChE 和 BChE 抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ddr.22183
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型N'-(喹啉-4-亚甲基)丙酰肼抗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制和抗氧化能力的合成和研究

  摘要：

  过去几十年来最严重的长期健康问题之一是阿尔茨海默病（AD）。不幸的是，目前治疗和护理 AD 的选择不足，这使其成为药物开发研究的热门主题。 AD 药物开发的研究主要集中在多靶点定向配体的使用上。遵循这一策略，我们设计了具有额外抗氧化和金属螯合剂作用的新型 ChE 抑制剂。在这项研究中，八部小说N'合成并表征了-(喹啉-4-基亚甲基)丙酰肼衍生物。然后我们评估了所有最终化合物对胆碱酯酶的抑制效力。其中，4e（IC 50乙酰胆碱酯酶 [AChE] = 0.69 µM 和丁酰胆碱酯酶 [BChE]= 26.00 µM）和 4 小时（IC 50' s AChE= 7.04 µM 和 BChE= 16.06 µM）分别被发现是最有效的 AChE 和 BChE 抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ddr.22183

文献信息

• Selective apoptotic induction in cancer cells including activation of procaspase-3
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：EP2659884A2

  公开（公告）日：2013-11-06

  Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed in connection with modification of procaspases such as procaspase-3, and particular embodiments are capable of direct activation of procaspase-3 and procaspase-7 to the effector forms of caspase-3 and caspase-7. Procaspase-3 levels can vary among cancer cell types; several types have relatively high levels and can have increased susceptibility to chemotherapy by compounds and methods herein. Therapeutic applications are relevant for a variety of cancer conditions and cell types, e.g. breast, lung, brain, colon, renal, adrenal, melanoma, and others.

  公开了化合物和相关的合成方法，以及化合物在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡疗法中的用途。所公开的化合物涉及对原蛋白酶（如原蛋白酶-3）的修饰，特定的实施方案能够将原蛋白酶-3和原蛋白酶-7直接激活为caspase-3和caspase-7的效应形式。Procaspase-3 的水平可因癌细胞类型而异；有几种癌细胞类型的 Procaspase-3 水平相对较高，可增加对本文所述化合物和方法化疗的敏感性。治疗应用适用于多种癌症病症和细胞类型，如乳腺癌、肺癌、脑癌、结肠癌、肾癌、肾上腺癌、黑色素瘤等。
• Synthesis and investigation of the cholinesterase inhibitory and antioxidant capacities of some novel <i>N'</i>‐(quinolin‐4‐ylmethylene)propanehydrazides against Alzheimer's disease
  作者：Burcu Kilic、Deniz S. Dogruer

  DOI：10.1002/ddr.22183

  日期：2024.5

  inhibitors with additional antioxidant and metal chelator effects. In this research, eight novel N’‐(quinolin‐4‐ylmethylene)propanehydrazide derivatives were synthesized and characterized. We then evaluated the inhibition potency of all the final compounds for cholinesterase enzymes. Among them, 4e (IC50 acetylcholinesterase [AChE] = 0.69 µM and butyrylcholinesterase [BChE]= 26.00 µM) and 4h (IC50's AChE=

  过去几十年来最严重的长期健康问题之一是阿尔茨海默病（AD）。不幸的是，目前治疗和护理 AD 的选择不足，这使其成为药物开发研究的热门主题。 AD 药物开发的研究主要集中在多靶点定向配体的使用上。遵循这一策略，我们设计了具有额外抗氧化和金属螯合剂作用的新型 ChE 抑制剂。在这项研究中，八部小说N'合成并表征了-(喹啉-4-基亚甲基)丙酰肼衍生物。然后我们评估了所有最终化合物对胆碱酯酶的抑制效力。其中，4e（IC 50乙酰胆碱酯酶 [AChE] = 0.69 µM 和丁酰胆碱酯酶 [BChE]= 26.00 µM）和 4 小时（IC 50' s AChE= 7.04 µM 和 BChE= 16.06 µM）分别被发现是最有效的 AChE 和 BChE 抑制剂。