5-溴-2-羟基苯乙酸 | 38692-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-羟基苯乙酸
• 中文别名: 5-溴-2-羟基苯基乙酸
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 38692-72-7
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: SKGHTMGJWQZJEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-羟基苯乙酸 在 potassium carbonate 、 乙酰氯 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-(5-bromo-2-((4-methylbenzyl)oxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  无金属串联重排/内酯化：获得3,3-二取代的苯并呋喃-2-（3H）-酮

  摘要：

  通过α-芳基-α-重氮乙酸酯与三芳基硼烷的反应，提出了一种新颖的无金属合成3,3-二取代的苯并呋喃-2-（3 H）-酮的方法。最初，已经成功地研究了三芳基硼烷在α-重氮乙酸酯的α-芳基化中的作用，但是在邻位存在杂原子的情况下，烯醇硼中间体发生分子内重排以形成季中心。该中间体环化以良好的收率提供有价值的3,3-二取代的苯并呋喃酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201902985
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 2-methyl-2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl) propanoic acid 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到5-溴-2-羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  室温下用 H2O2 水溶液进行配体驱动的 C–H 羟基化

  摘要：

  随着过去十年中大量Pd(II)催化的天然底物C-H活化反应的发展，开发能够在安全实用的条件下使用绿色氧化剂的催化剂已成为一个日益重要的挑战。值得注意的是，Pd(II) 催化剂与可持续含水 H 2 O 2的相容性一直是包括瓦克型氧化在内的催化领域的长期挑战。我们在此报道了一种双功能双齿羧基吡啶酮 (CarboxPyridone) 配体，该配体能够使用工业兼容的氧化剂过氧化氢水溶液 (35% H 2 O)在室温下 Pd 催化的各种苯甲酸和苯乙酸的 C-H 羟基化反应。2）。仅使用 1 mol% Pd 催化剂负载的布洛芬 (206 g) 的 1000 mmol 规模反应证明了该方法的可扩展性。通过产品的衍生化以及从使用该方法制备的苯酚中间体合成多氟天然产物古美斯坦和紫檀烯，进一步说明了该协议的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08332

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TISSUE SELF-REPAIR AND REGENERATION<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR AUTO-RÉPARATION ET RÉGÉNÉRATION DE TISSU
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016074068A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Described herein are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or combinations thereof, as well as uses thereof. Such uses include promoting tissue self-repair or tissue regeneration of an organ, stimulating the generation of tissue growth, modulating (e.g. increasing) the level of a tissue-repair marker, treating physical injury in an organ, tissue, or cell, promoting wound healing as well as anti-aging applications. Corresponding compositions, methods and uses are also described. Formula I wherein A is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R1 is H, F of OH; R2 is H, F, OH, C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R3 is H, F, OH, or CH2Ph; R4 is H, F or OH; Q is 1) (CH2),C(0)OH wherein m is 1 or 2 2) CH(CH3)C(0)OH, 3) C(CH3)2C(0)OH, 4) CH(F)-C(0)OH, 5) CF2-C(0)OH or 6) C(0)-C(0)OH.

  以下是公式I的化合物，或其药用可接受的盐，或它们的组合，以及它们的用途。这些用途包括促进器官的组织自我修复或组织再生，刺激组织生长的生成，调节（例如增加）组织修复标志物的水平，治疗器官、组织或细胞的物理损伤，促进伤口愈合以及抗衰老应用。还描述了相应的组合物、方法和用途。公式I中，A是C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-(CH2)n-CH3，其中n为3或4；R1是H，F或OH；R2是H，F，OH，C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-(CH2)n-CH3，其中n为3或4；R3是H，F，OH或CH2Ph；R4是H，F或OH；Q是1）（CH2）mC(0)OH，其中m为1或2 2）CH(CH3)C(0)OH，3）C(CH3)2C(0)OH，4）CH(F)-C(0)OH，5）CF2-C(0)OH或6）C(0)-C(0)OH。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C NS5B
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011106986A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  Compounds of formula (I) that are used as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and /or viral production in a cell-based system. Wherein Z, R30, R40, R50 and R60 of compounds of formula (I) are herein defined as in the description.

  公式（I）的化合物被用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。其中，公式（I）的化合物中的Z、R30、R40、R50和R60的定义如描述中所述。
• Heterocyclic .beta.-adrenergic agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05843972A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to certain compounds of the formula (I) the racemic-enantiomeric mixtures and optical isomers of said compounds and the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, depicted below, which are .beta.-adrenergic receptor agonists and accordingly have utility as, inter alia, hypoglycemic and antiobesity agents. More specifically, the compounds of the instant invention are selective agonists of .beta..sub.3 -adrenergic receptor. The invention also relates to methods of use for the compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present invention also possess utility for increasing lean meat deposition and/or improving the lean meat to fat ratio in animals, e.g., ungulate animals, companion animals and poultry. The compounds have the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及以下公式（I）的某些化合物，其为该化合物的外消旋混合物和光学异构体以及其药学上可接受的盐或前药，如下图所示，这些化合物是β-肾上腺素受体激动剂，因此具有降糖和抗肥胖剂等用途。更具体地说，本发明的化合物是β3-肾上腺素受体的选择性激动剂。本发明还涉及这些化合物的使用方法以及含有它们的药物组合物。本发明的化合物还具有增加瘦肉沉积和/或改善动物（例如有蹄动物、伴侣动物和家禽）的瘦肉与脂肪比例的用途。这些化合物的公式如下： 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、Y和Z如规范中所定义。
• Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Ries Uwe

  公开号：US20050065346A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to carboxylic acid amides of general formula wherein R 1 to R 5 , Ar, m and n are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable properties. The compounds of the above general formula I wherein R 5 denotes a cyano group are valuable intermediate products for preparing the other compounds of general formula I, and the compounds of the above general formula I wherein R 5 denotes one of the amidino groups mentioned in claim 1 have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一般式为的羧酸酰胺，其中R1至R5，Ar，m和n如权利要求1所定义，其互变异构体，立体异构体，混合物，前药和盐具有有价值的性质。其中，式I的化合物，其中R5表示氰基，是制备一般式I的其他化合物的有价值的中间体，而式I的化合物，其中R5表示权利要求1中提到的酰胺基之一，具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性和因子Xa抑制活性。
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022169921A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and (II), wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。